每经AI快讯，人福医药晚间公告，控股子公司武汉人福近日收到国家药监局核准签发的奥卡西平口服混悬液的《药品注册证书》。奥卡西平口服混悬液用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作，适用于成年人和2岁以上儿童。
证券时报e公司讯，人福医药(600079)1月8日晚间公告，控股子公司武汉人福近日收到国家药监局核准签发的奥卡西平口服混悬液的《药品注册证书》。奥卡西平口服混悬液用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作，适用于成年人和2岁以上儿童。
e公司讯，人福医药(600079)1月8日晚间公告，控股子公司武汉人福近日收到国家药监局核准签发的奥卡西平口服混悬液的《药品注册证书》。奥卡西平口服混悬液用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作，适用于成年人和2岁以上儿童。
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每经记者：林姿辰 每经编辑：董兴生丨 2025年1月9日 星期四 丨NO.1 君实生物注射用JS212临床试验申请获受理1月8日，君实生物发布公告，称公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，注射用JS212（项目代号“JS212”）的临床试验申请获得受理。
