长春高新4月13日公告，控股子公司金赛药业聚乙二醇重组人生长激素注射液药品补充申请获得批准。经审查，本品此次申请事项符合药品注册的有关要求，批准本品增加吉林省金派格药业有限责任公司为本品原液生产用原材料甲氧基聚乙二醇衍生物(PEG)的供应商的补充申请。
长春高新（000661）于2月22日发布公告称，近日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，相关内容如下： 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，新增原液生产场地的补充申请获
新京报讯 3月4日，长春高新发布公告，子公司长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金赛药业”）聚乙二醇重组人生长激素注射液（商品名：金赛增）增加国内同品种已批准适应症补充申请近日获得国家药品监督管理局批准。其中，金赛增54IU/9.0mg/1.
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国家药监局官网显示，诺和诺德的帕西生长素注射液的新药上市申请获得受理。国内生长激素市场以本土企业为主，海外企业影响力及存在感偏弱。业内预测，2024年中国生长激素市场有望达到133.11亿元，面对如此庞大的市场，诺和诺德准备好了吗？
日前，南都药企合规与发展研究课题组记者注意到，青海省药械集中采购网发布《关于调整部分药品价格的通知》中，长春高新控股公司金赛药业的聚乙二醇重组人生长激素注射液，企业申报价从5600元/支降价到3500元/支，降价幅度达2100元。
本报讯 （记者马宇薇）8月20日，长春高新发布公告称，近日公司子公司金赛药业聚乙二醇重组人生长激素注射液（以下简称“长效生长激素”）新规格新适应症上市申请获得国家药品监督管理局批准。公告显示，长效生长激素获批适应症为用于性腺发育不全（特纳综合征）所致女孩的生长障碍。
长春高新（000661）于4月13日发布晚间公告称，近日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，相关情况如下：药品名称：聚乙二醇重组人生长激素注射液商品名称：金赛增剂型：注射剂注册分类：治
每经AI快讯，8月19日，长春高新公告，近日，公司子公司长春金赛药业有限责任公司聚乙二醇重组人生长激素注射液（简称“长效生长激素”）新规格新适应症上市申请获得国家药监局批准。适应症为用于性腺发育不全（特纳综合征）所致女孩的生长障碍。
红星资本局7月28日消息，27日，浙江省药械采购中心官网发布《浙江省公立医疗机构第四批药品集中带量采购公告》，8月16日申报企业报名截止。在公布的采购药品品种及约定采购量清单中，长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金赛药业”）生产的人生长激素在列，包含粉针剂和水针剂。
中新经纬3月21日电 (王玉玲)近日，有着东北“药茅”之称的长春高新披露了一份近五年来营收与归属母公司净利润增速最为缓慢的2023年度财报。报告期内，公司营业收入145.66亿元，同比增长15.35%；归属于上市公司股东净利润45.32亿元，同比增长9.47%。
