来源：环球时报 【环球时报综合报道】据雅虎新闻网7月1日报道，一个日本研究小组正在研发能使牙齿再生的新药，并计划于今年9月开始进行人体试验。牙齿是人体中最坚硬的物质，其组成元素与人体内的骨骼相似，但却缺乏骨骼那样的自我愈合和再生能力。
从第十四届上海泌尿肿瘤学术大会暨中国抗癌协会男性生殖系统肿瘤专委会年会传来消息，复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科叶定伟教授领衔团队发布的一项研究成果显示，我国自主研发的抗雄药物“瑞维鲁胺”，在晚期前列腺癌患者的治疗中表现出显著优势，成为该团队在破局中国前列腺癌患者生存困境路上的又一阶
解放日报·上观新闻记者今天从英矽智能获悉，这家药物研发中心设在上海的外企在AI新药临床试验中取得了积极的研究结果——代号为ISM001-055的候选新药在Ⅱa期临床试验中，不仅实现了主要研究终点即药物的安全性验证，还达到了次要研究终点即初步疗效验证，在“用力肺活量”这一评测特发性
2月18日，武创院AI蛋白质设计研究所专家咨询论证会上，迈克尔·莱维特视频致辞。（湖北日报全媒记者 李源 摄）湖北日报讯 （记者李源、通讯员冉文娟）将药物中的蛋白质抗体和癌细胞中的蛋白质受体匹配，药物分子如同一支支瞄准靶心的箭，精准射向癌细胞，抑制其增殖，起到治疗效果。
e公司讯，ST九芝(000989)2月5日晚间公告，公司全资子公司牡丹江友搏药业有限责任公司研发的新药注射用咔喏霉素（即YB211项目）近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展II期临床试验。
不少女性被子宫内膜异位症困扰。北京大学肖瑞平教授透露，她的女儿就因此备受痛经的折磨，有时候吃6片止痛片都没用。为此，她开始研究这方面的课题，目前一款副作用更小的新药正在进行二期临床试验，并得到了我国药监局突破疗法的认证。
来源：【石家庄新闻网】石家庄骨干药企在新药研发方面喜获新突破——1月13日，石药集团发布公告称，由其自主开发的化学药品1类新药普卢格列汀片（商品名：善泽平），被国家药品监督管理局批准上市。普卢格列汀片主要适用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。
9月12日康诺亚生物医药科技有限公司（简称“康诺亚”）对外宣布其自主研发的1类创新药康悦达®（司普奇拜单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准上市用于治疗成人中重度特应性皮炎国家药品监督管理局官方网站获批截图据介绍这是国内首个、全球范围第二个申报并获批上市的IL-4Rα抗体药物
1月13日，从成都高新区获悉，由成都优赛诺生物科技有限公司（以下简称“优赛诺”）自主研发的靶向CD19嵌合抗原受体（CAR）异体通用型T细胞注射液（UC101），于北京时间2025年1月11日通过美国食品药品监督管理局（FDA）关于新药临床试验（IND）的申请，获准开展临床试验。
如果你常常被胃酸反流问题困扰，那一定要关注咱们的健康频道，今天就给大家科普一款我国自主研发的胃酸反流新药 —— 替戈拉生的深度科普，看看它和老牌药奥美拉唑相比，究竟有着怎样的独特优势，帮你重新找回饮食的愉悦与睡眠的安稳。
来源：【四川新闻网】四川新闻网-首屏新闻记者 陈淋9月13日，记者获悉，成都高新区企业康诺亚生物医药科技（成都）有限公司自主研发的1类新药康悦达®（司普奇拜单抗注射液）已于近日获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗成人中重度特应性皮炎。
日前，话题“北大教授因女儿痛经研发新药”冲上热搜，引发热议。在中央电视台近期“开讲啦”节目中，北京大学教授肖瑞平介绍了她研发的药物HMI-115。她向观众透露，女儿因子宫内膜异位症备受痛经折磨，有时吃几片止痛片都没用。为此，她开始研究这方面的课题。
中新网杭州2月26日电 (张益聪)“未来，我们团队的抗癌药物研发将要拥抱AI与机器人技术。”近日，中国医学科学院学部委员、浙江省抗癌中药与天然药物重点实验室主任、杭州师范大学药学院院长谢恬表示，作为医药前沿领域的研究者，他深刻感受到技术变革对研发端带来的变化。
截至目前，国家药监局2024年已经批准超过70款创新药，其中不乏多个领域的“全球首个”“全国首个”类药物。即将到来的2025年，还有一批重磅药物有望在国内获批。记者结合医药魔方数据库，梳理出了2025年有望在国内获批上市的十款创新药。
12月18日，礼来多奈单抗注射液在国内正式获批，用于治疗成人因阿尔茨海默病（AD）引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。据了解，礼来研发的这款多奈单抗注射液“记能达”是“唯一一款有证据支持，在清除淀粉样蛋白斑块后可停药的靶向淀粉样蛋白的疗法”。
