威斯克生物医药官微消息，1月20日，针对最新流行奥密克戎等变异株的重组变异新型冠状病毒疫苗（Sf9细胞）-威克欣™II已获得中国国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批件》，即将开展I/II期临床试验研究。
1月20日，澎湃新闻记者从威斯克生物获悉，针对最新流行奥密克戎等变异株的重组变异新型冠状病毒疫苗-威克欣™ II已获得中国国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批件》，即将开展I/II期临床试验研究，威斯克生物将于近期启动首批受试者入组。
威斯克生物官微消息，5月17日，由威斯克生物/川大华西医院针对最新流行XBB等新冠变异株研发的两个产品，即重组双价新冠病毒蛋白疫苗（Sf9细胞）与重组三价新冠病毒三聚体蛋白疫苗（Sf9细胞），已获得中国国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批件》，将尽快开展相关的临床试验研究，以
每经记者：陈星 每经编辑：张海妮今日（6月8日），经国家相关部门批准，川大华西/威斯克生物研发的重组三价新冠病毒（XBB+BA.5+Delta变异株）三聚体蛋白疫苗（Sf9细胞）——威克欣®3价XBB疫苗纳入紧急使用。这是全球首个获批紧急使用的针对XBB等变异株的新冠疫苗。
17日，由威斯克生物/川大华西医院针对最新流行XBB等新冠变异株研发的两款产品，已获得中国国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批件》。这两款产品分别是重组双价新冠病毒蛋白疫苗（Sf9细胞）与重组三价新冠病毒三聚体蛋白疫苗（Sf9细胞）。
6月8日，威斯克生物发布消息称，经相关部门批准，威斯克生物/川大华西研发的重组三价新冠病毒（XBB.1.5+BA.5+Delta变异株）三聚体蛋白疫苗（Sf9细胞）--威克欣3价XBB疫苗已被纳入紧急使用。
2023年5月17日，由威斯克生物/川大华西医院针对最新流行XBB等新冠变异株研发的两个产品，即重组双价新冠病毒蛋白疫苗与重组三价新冠病毒三聚体蛋白疫苗，已获得中国国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批件》，将尽快开展相关的临床试验研究，以尽早将这两款新型疫苗投入市场，用于当前XBB等变异株新冠病毒的感染预防。
这四款疫苗分别为:神州细胞的重组新冠病毒二价S三聚体蛋白疫苗，三叶草生物的SCB-2019疫苗，威斯克生物/四川大学的重组新冠疫苗威克欣，北京万泰与厦门大学、香港大学合作研发的鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗。由此，截至目前，国内共已累计获批/紧急使用共13款新冠疫苗。
界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣6月8日，据威斯克生物医药官方公众号，威斯克生物/川大华西研发的针对XBB的新冠病毒疫苗获国家批准紧急使用。威斯克生物医药表示，经国家相关部门批准，威斯克生物/川大华西研发的重组三价新冠病毒（XBB.1.5+BA.
5月17日，由威斯克生物/川大华西医院针对最新流行XBB等新冠变异株研发的两个产品，即重组双价新冠病毒蛋白疫苗（Sf9细胞）与重组三价新冠病毒三聚体蛋白疫苗（Sf9细胞），已获得中国国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批件》，将尽快开展相关的临床试验研究，以尽早将这两款新型疫苗
原标题：全球率先进入临床试验 成都针对XBB变异株的新冠疫苗获批四川新闻网-首屏新闻成都5月18日讯（记者 胡旭阳）5月18日，记者从成都威斯克生物获悉，威斯克生物/川大华西医院针对最新流行XBB等新冠变异株研发的两个产品，重组双价新冠病毒蛋白疫苗（Sf9细胞）与重组三价新冠病毒
文/ 杨广图/受访者提供2023年5月17日，由威斯克生物/川大华西医院针对最新流行XBB等新冠变异株研发的重组三价新冠病毒三聚体蛋白疫苗（Sf9细胞），已获得中国国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批件》，将尽快开展相关的临床试验研究，并在广州威斯克生物进行商业化生产，尽早将
5月18日，世卫组织建议今年的新冠疫苗加强针只针对XBB变种毒株。世卫组织新冠疫苗成分技术咨询小组表示，新的新冠疫苗制剂应产生对XBB.1.5或XBB.1.16变种毒株的抗体反应，未来将不再推荐针对新冠原始毒株的疫苗。
