从第十四届上海泌尿肿瘤学术大会暨中国抗癌协会男性生殖系统肿瘤专委会年会传来消息，复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科叶定伟教授领衔团队发布的一项研究成果显示，我国自主研发的抗雄药物“瑞维鲁胺”，在晚期前列腺癌患者的治疗中表现出显著优势，成为该团队在破局中国前列腺癌患者生存困境路上的又一阶
来源：环球网 10月21日，强生公司宣布，旗下创新治疗药物泽倍珂（尼拉帕利阿比特龙片）正式获得国家药品监督管理局批准。作为目前国内首个且唯一获批的双效复方制剂，泽倍珂联合泼尼松或泼尼松龙用于治疗携带胚系和/或体系BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者（mCRPC）。
中新网上海1月3日电 (陈静 王懿辉)记者3日获悉，中国医学专家团队发布的一项研究成果显示，中国自主研发的抗雄药物瑞维鲁胺，在晚期前列腺癌患者的治疗中表现出显著优势。相较于常规方案，接受“瑞维鲁胺+内分泌”治疗的晚期前列腺癌患者痛苦更少、生存质量评分更高。
本文来源：时代财经 作者：张羽岐第七届进博会开幕当天，11月5日，辉瑞对外宣布，其创新药甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊（商品名：泰泽纳）于日前获得国家药监局（NMPA）批准上市，其与恩扎卢胺联合用于治疗HRR（同源重组修复）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者，每日口
1月3日，澎湃新闻（www.thepaper.cn）记者从复旦大学附属肿瘤医院获悉，该院泌尿外科叶定伟教授领衔团队发布的一项研究成果显示，我国自主研发的抗雄药物“瑞维鲁胺”在晚期前列腺癌患者的治疗中表现出显著优势。
勃起功能障碍是一种全球常见的男性健康问题，全球患病率较高，尤其是在中老年男性中。在此背景下，国内专家夜以继日不断投入研究，终于研发出了我国第一个拥有自己的基础知识产权的“那非”类药物，这便是“爱地那非”。
Bray， F. et al. Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA A Cancer J Clinicians caac.21834 doi:10.3322/caac.21834.
中新网杭州2月26日电 (张益聪)“未来，我们团队的抗癌药物研发将要拥抱AI与机器人技术。”近日，中国医学科学院学部委员、浙江省抗癌中药与天然药物重点实验室主任、杭州师范大学药学院院长谢恬表示，作为医药前沿领域的研究者，他深刻感受到技术变革对研发端带来的变化。
记者 闫丽君 通讯员 郭健 赵秀萍7月5日，记者从烟台高新区获悉，绿叶制药自主研发的创新制剂——注射用戈舍瑞林微球（中文商标：百拓维®）于2023年6月30日获得中国国家药品监督管理局批准，用于需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者。
新京报贝壳财经讯（记者丁爽）12月30日，海创药业宣布，公司已于近期按照国家药品监督管理局药品审评中心（简称“CDE”）要求提交了氘恩扎鲁胺软胶囊（项目号：HC-1119）新药上市申请的补充资料，目前已进入技术审评阶段，公司团队将与CDE持续保持积极的沟通，争取早日完成新药上市审
