参考文献:1. Bray F， Ferlay J， Soerjomataram I， et al. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin， 2018，68:394-424.
*仅供医学专业人士阅读参考细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂（CDK4/6i）是近年来颇受关注的抗乳腺癌新药，有效改善了HR+HER2-晚期乳腺癌患者的预后。当前国际指南普遍推荐CDK4/6i作为一线治疗用药。
2022年世界肺癌大会正在维也纳如火如荼地进行中，本届会议提供了为期四天的学术内容，包括多项中国学者的报告。研究按照患者接受1线治疗vs 2/3线治疗、ECOG 0-1 vs 2、是否存在脑转移进行分层。
高危早期乳腺癌又有新克星。近日，礼来制药宣布唯择®（阿贝西利片）获得国家药品监督管理局批准扩展适应症，联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、淋巴结阳性、高复发风险的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。
来源：【人民日报健康客户端】2月18日，诺华乳腺癌治疗药物—— CDK4/6抑制剂凯丽隆（琥珀酸瑞波西利片）宣布在我国上市，该药也是国内首个且目前唯一被批准用于绝经前/围绝经期乳腺癌患者初始治疗的CDK4/6抑制剂。
作为国内首个且目前唯一被批准用于绝经前/围绝经期乳腺癌患者初始治疗的CDK4/6抑制剂，凯丽隆®于2023年1月19日获得国家药品监督管理局批准，与芳香化酶抑制剂联合用药，作为激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性局部晚期或转移性乳腺癌绝经前或围绝经期女性患者的初始内分泌治疗，使用内分泌疗法治疗时应联用黄体生成素释放激素激动剂。
10月20日，恒瑞医药发布公告宣布，收到国家药监局下发的《受理通知书》，公司提交的羟乙磺酸达尔西利片的药品上市许可申请获受理，其拟定适应症为，联合芳香化酶抑制剂作为初始治疗，适用于激素受体阳性，人表皮生长因子受体2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者。
