证券日报网讯 1月8日晚间，常山药业发布公告称，公司及控股子公司常山凯捷健生物药物研发（河北）有限公司（简称“常山凯捷健”）于近日收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2024LP00074、2024LP00075），由双方联合申报的
常山药业1月8日公告，公司控股子公司于近日收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2024LP00074、2024LP00075），由双方联合申报的CSCJC3456片临床试验申请获得批准。
核心产品未进入集采，销量持续下滑，常山药业2024年预亏1.2亿元-1.8亿元。为摆脱对肝素业务的依赖，常山药业对艾本那肽寄予厚望，去年4月，艾本那肽注射液的注册上市许可申请获得国家药监局受理，不过，GLP-1赛道竞争激烈，未来盈利能力尚不明朗。
界面新闻记者 | 唐卓雅界面新闻编辑 | 谢欣12月11日晚间，常山药业发布公告称，同意公司募集资金投资项目“年产35吨肝素系列原料药产品项目”结项并将结余募集资金永久补充流动资金，金额大约在1亿元。12月12日开盘，常山药业股价略有波动，午间走高。截至收盘，常山药业报21.
e公司讯，常山药业(300255)4月24日晚间公告，公司控股子公司常山凯捷健近日收到国家药监局下发的《受理通知书》，常山凯捷健提交的艾本那肽注射液药物上市许可申请获国家药监局受理。艾本那肽是常山凯捷健进行研发注册的1类创新药，用于治疗2型糖尿病。
每经AI快讯，4月24日，常山药业公告，控股子公司常山凯捷健生物药物研发(河北)有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，常山凯捷健提交的艾本那肽注射液药物上市许可申请获国家药监局受理。
常山药业收获今年首个涨停，起因是一则公告，称其子公司生产的国产伟哥获批，即将上市。而其公告里提到的“据统计数据显示，国内ED患者人数约1.4亿人”，市场质疑有夸大相关数据之嫌。昨天开盘即封上涨停的常山药业，成交额较前一日放大3倍之上。
