e公司讯，恒瑞医药11月17日晚间公告，药品马来酸吡咯替尼片被国家药监局药品审评中心拟纳入优先审评品种公示名单，本品与曲妥珠单抗和多西他赛联合，适用于治疗表皮生长因子受体2阳性、晚期阶段未接受过抗HER2治疗的复发或转移性乳腺癌患者。
11月6日，恒瑞医药发布公告，公司研发的马来酸吡咯替尼片被国家药监局药品审评中心拟纳入突破性治疗品种公示名单，拟定适应症为该产品与曲妥珠单抗和多西他赛连用，治疗表皮生长因子受体2阳性、晚期阶段未接受过抗HER2治疗的复发或转移性乳腺癌患者。
10月10日，恒瑞医药发布公告，马来酸吡咯替尼片上市许可申请获国家药监局受理。2022年8月，马来酸吡咯替尼片联合曲妥珠单抗和多西他赛一线治疗HER2阳性复发/转移性乳腺癌的随机、双盲、平行对照、多中心的Ⅲ期临床研究主要研究终点结果达到方案预设的优效标准，由中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士担任主要研究者，全国40家中心共同参与。
新京报讯（记者王卡拉）10月8日，恒瑞医药宣布，将自主研发的人表皮生长因子1/2/4（HER1 /HER2 /HER4）靶向药物马来酸吡咯替尼片（以下简称“吡咯替尼”）在印度范围内开发及商业化的独家权利，有偿许可给印度上市公司Dr.
中证智能财讯 恒瑞医药（600276）10月8日晚间公告，公司与印度瑞迪博士实验室（以下简称“Dr.Reddy's”）达成协议，将具有自主知识产权的靶向药物马来酸吡咯替尼片（以下简称“吡咯替尼”）项目有偿许可给Dr.Reddy's。
位于上海张江的恒瑞医药全球创新总部及全球临床研究中心。企业供图从一家不知名的小药厂，到手握15款创新药的龙头企业，恒瑞医药把创新作为企业的生命线，正进行着从仿创结合到全面创新的华丽转型，并稳步推进国际化，多个创新成果获国际学术认可，多款创新药实现海外授权。
新京报讯（记者王卡拉）12月13日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》公布，恒瑞医药共有19款产品通过新版国家医保目录调整。据统计，此次新版医保药品目录发布后，恒瑞医药累计纳入国家医保的产品已有103个，包括13款已上市的创新药。
不到一周内，就有三家中国药企相继达成了海外授权交易。10月12日，宜联生物宣布授予BioNTech其所拥有的一款ADC（抗体偶联药物）在海外市场开发、制造和商业化的独家权利。双方将合作开发靶向人表皮生长因子受体3（HER3）的下一代ADC候选产品。
经济观察网 记者 黄一帆在转型关键时期，恒瑞医药高管团队再次进行调整。10月10日，恒瑞医药发布公告称，公司董事会近日收到公司副总经理陶维康的辞职报告，因个人原因辞去上述职务后，陶维康将不再担任公司任何职务，其负责的相关工作已进行交接，本次人事变动不会影响公司相关工作的正常开展。
恒瑞医药3月11日晚间公告，公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发关于马来酸吡咯替尼片、注射用SHR-A1811、SHR-1316注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
【恒瑞医药：注射用SHR-A1811等获批临床试验】财联社7月14日电，恒瑞医药公告，公司及子公司苏州盛迪亚生物医药近日收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-A1811、马来酸吡咯替尼片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
8月18日晚间，恒瑞医药发布2023年上半年业绩报告。报告期内，恒瑞医药实现营业收入111.68亿元，同比增长9.19%；归属于上市公司股东的净利润23.08亿元，同比增长8.91%。继今年一季度营收和净利润恢复正增长之后，恒瑞医药业绩保持稳步上升态势。创新药收入达到49.
云南中医学院民族医药学院冯泽辉表示，每天坚持用茶叶泡脚，不仅能缓解疲劳，还能预防感冒。冯泽辉指出，清茶泡脚能解表发汗、温通血脉、改善血液循环、增强免疫功能，既可以预防感冒，又能缩短感冒病程，减少并发症及预防感冒的复发。
