近日，由上海交通大学医学院附属瑞金医院申报的人 GLP-1 、FGF21 双因子高表达自体脂肪间充质干细胞输入治疗 2 型糖尿病临床研究备案获得国家卫健委批准，这是2020年由上海交通大学医学院附属瑞金医院、中国人民解放军空军军医大学附属西京医院、北京吉源生物科技有限公司联合申报
来源：健识局近日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准了国内首个多能干细胞糖尿病药品的临床试验 ，用于治疗1型糖尿病。患者可以在体外胰岛素注射、胰岛移植等传统医疗方式之外，有了一个革命性的治疗方式——通过自体再生胰岛细胞移植，有望实现糖尿病的功能性治愈。
21世纪经济报道记者季媛媛 上海报道 2025年1月2日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准铂生卓越生物科技（北京）有限公司申报的艾米迈托赛注射液（商品名：睿铂生）上市。适应症为：用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病。
糖尿病，对许多人来说，简直就是一座难以逾越的高山，扎针、喝药、控制饮食，生活过得犹如行走在钢丝绳上，每一步都得谨慎小心，有人形容，身体被这状况折磨得快要崩溃，健康虽在，但生活质量却在俯冲，突然冒出这样一个“救命稻草”很多人都想问:“这技术靠谱吗?以后我们是不是也能不打针了?”
国际权威科学期刊《细胞》日前发表了来自中国多个研究团队的一项开创性成果——首次利用干细胞再生疗法功能性治愈1型糖尿病。研究团队利用化学重编程技术诱导多能干细胞制备胰岛细胞，将其移植给一名1型糖尿病患者，取得了临床功能性治愈的疗效。那么，功能性治愈是不是真正的治愈？
2025年伊始，干细胞治疗领域便传来佳音。1月2日，国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准铂生卓越生物科技（北京）有限公司申报的艾米迈托赛注射液（商品名：睿铂生）上市，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）。
该研究精心挑选了96名年龄在40至65岁之间的2型糖尿病患者作为对象，他们的BMI指数未超过35，糖化血红蛋白水平介于7.5%至12%，空腹c肽水平则在0.3-2.0n猫的范围内，且均已稳定接受胰岛素与二甲双胍联合治疗超过3个月。
1月2日，国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市。这是一款人脐带间充质干细胞（MSC），为罕见病用药，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）。
今天（2日），国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市。这是一种罕见病用药，用于治疗14岁以上因血液系统疾病进行造血干细胞移植后出现的并发症。据介绍，移植物抗宿主病是异基因造血干细胞移植术后主要并发症之一，病情严重时可能引起死亡。
齐鲁晚报·齐鲁壹点 张晓燕在当今医学研究领域，间充质干细胞（MSCs）一直备受瞩目，作为一种多能干细胞，它来源广泛，无论是从骨髓、脐带、还是脂肪组织都能获取，它犹如身体内的 “万能工匠”，具备自我更新以及向成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞等多种细胞类型分化的卓越能力。
点亮星标，不错过每一次推送近日，杭州瑞普晨创科技有限公司的“利用化学小分子诱导人体细胞实现重编程来治愈各种疾病 ——让治愈糖尿病等重大疾病成为可能”项目，在中国创新创业大赛（浙江赛区）暨第十一届浙江省“火炬杯” 创新创业大赛上斩获金奖。
在探索生命奥秘的领域，干细胞研究取得了令人瞩目的成就。自1932年干细胞相关研究问世以来，历经近一个世纪的发展，干细胞在组织再生方面的安全性和潜力，也经受了广泛的研究与测试。英国《自然》网站近日报道，据专家统计，截至去年底，已有100多项临床试验获得批准或已经完成。
封面新闻记者 周家夷3月4日，第十二届CBIC细胞生物产业大会暨第三届国际细胞治疗与再生医学大会在成都举办。本届大会汇聚了国内众多细胞生物产业内医疗机构、科研单位、知名制药企业以及创新型生物技术公司，吸引了逾百位生物医药领域的权威专家和行业领袖出席。
