在最近的一年工作中，发现了很多准妈们做超声会被提示有心脏点状强回声，很多孕妈不明晓这个是什么东东，可悲的是很多孕妈把检查报告给门诊医生看了后，很多产科门诊医生也不知道这个是什么东东，然后就告诉孕妈妈是心脏病啊什么的，就叫孕妈妈们过一段时间来复查，如果好了就没事，但是科学的做法真的
二胎政策开放后，高龄孕妇越来越多，随着产前超声检查的普及和新技术的应用，超声异常在产前检查中越来越多见，尤其是四维、系统、胎儿心脏的高端彩超筛查，火眼金睛，大大提高了孕期胎儿异常的检出率，但也让每一个孕妈忐忑而又期待。
李蕾提醒各位准妈妈：“NT增厚，并不意味着胎儿一定有异常，大部分尤其是轻度增厚者，可以是正常胎儿。NT增厚的胎儿中有一部分是存在出生缺陷的，包括染色体异常、先天性心脏病、呼吸系统、泌尿系统、或骨骼系统畸形等。NT的数值越高，胎儿染色体异常、结构异常和发生死胎的风险就越高。”
她前期的唐氏检查、无创DNA、NT、中孕系统筛查等全部的孕期常规检查，结果全部正常，准备高高兴兴的迎接小天使的如约而至，但孕39周接受常规超声检查时，当地医院超声医生突然发现胎儿胃泡及十二指肠明显扩张，呈“双泡征”，多家医院会诊后均诊断该胎儿“十二指肠闭锁”，这意味着该胎儿存在严重的出生缺陷。医院院训:尚德 精术 和谐 创新。
通讯员 李媛媛 杨丽莎近期，潍坊市妇幼保健院产科、新生儿科、小儿外科、超声科、放射科、麻醉科、手术室等多学科联动，成功抢救一名宫内肠穿孔引发胎粪性腹膜炎新生儿。目前，患儿恢复良好，顺利出院。危在旦夕！宫内肠穿孔并发严重感染。
对于患有先心病的孩子，后续的诊治如何安排呢?是不是出生以后越早治疗越好呢?韩玲：这个问题讲起来较专业。如果在胎儿时期诊断出先天性心脏病，而且是希望保留下来的话，应该在孩子生后立即进行一个超声心动图的检查。
染色体异常在活产儿中的发生率为0.1%~0.2%，其中最常见的是21一三体，发生率约为1/800例活产儿，其他包括13-三体、18-三体、X染色体单体、三倍体等。目前有多种手段可用于检测染色体异常，包括生物化学指标、羊膜腔穿刺染色体核型分析以及超声检查。
超生的软指标是个什么术语，它可以认为是一种正常变异的一种现象，该异常可以是一过性存在的，在正常胎儿中也存在超声软指标异常情况，所以说软指标的异常并不是说胎儿就一定有畸形，但是超声软指标异常的胎儿染色体异常的几率会不同程度的增加。
解放军306医院病理科 武鑫瑞人巨细胞病毒（human cytomegalovirus, HCMV）是引起宫内感染的主要病毒，也是发达国家智力低下和非遗传性先天性耳聋的最常见病因。在我国，巨细胞病毒感染广泛流行，尤其是胎儿及免疫力低下的婴儿易受侵害。
