【上海医药：控股子公司常州制药厂阿普米司特片获得批准生产】财联社12月3日电，上海医药公告，控股子公司常州制药厂的阿普米司特片（规格10mg、20mg和30mg）收到国家药监局颁发的《药品注册证书》，该药品获得批准生产。阿普米司特片主要用于治疗中度至重度斑块状银屑病的成人患者。
近日，2022年版国家医保药品目录公布。本次调整，共有111个药品新增进入目录，价格平均降幅达60.1%。今年是国家医保局连续第三年开展目录调整，此次更是力度空前，持续通过“以量换价”提升药品可及性，为14亿国民送上了新年大礼包。复星医药（600196.SH；02196.
海正药业9月15日公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的阿普米司特片《药品注册证书》。阿普米司特片适用于符合接受光疗或系统治疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成人患者，原研厂家为新基（Celgene）。
今年6月底美国安进与中国复星医药就新药欧泰乐在中国境内的商业化授权许可宣布达成协议，此次合作安进将借助复星医药在中国的商业影响力以更快的速度将欧泰乐惠及更多的中国群体，中国需要欧泰乐的朋友们终于等到这一天了。据小编查阅相关资料显示，欧泰乐在2021年大概八月份获得中国国家药品监督管理局批准上市销售。
银屑病，俗称牛皮癣，是一种慢性、炎症性、易复发皮肤病，患者身上反复出红斑、蜕皮，瘙痒剧烈，严重影响患者的生活质量。国内多年研究来发现，银屑病的发生与体内多种免疫细胞异常活化继而分泌大量炎症介质如TNF-α、IL-12/23、 IL-12及 IL-17等有关。
在今年2月的时候Pliant Therapeutics暂停了bexotegrast在特发性肺纤维化患者中的IIb/III期临床试验，当时没披露原因，但是当日股价仍然大跌60%，披露原因后，股价再跌近60%，两番跳水，公司现在股价跌到了1.38美元。
近日，复星医药首席执行官文德镛向澎湃新闻记者透露，得益于进博会平台强大的溢出效应，复星医药持续推进创新成果在中国的落地，过去四年参展的多款创新产品如CAR-T细胞治疗产品、达芬奇手术机器人等已加速落地中国，真正实现了从展品到商品的转变，企业也实现了从“展商到投资商”的跨越。
根据《药融云医药行业观察周报》数据统计，在2023.09.11-2023.09.17期间，共有91项仿制药注册申请获CDE承办，其中新注册分类上市申请受理号67项，新注册分类临床申请受理号5项，一致性评价申请受理号19项;
这里是《21健讯Daily》，欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件！一、政策动向●国家药监局通报15批次药品检验不符合规定6月20日，国家药监局发布关于15批次药品不符合规定的通告（2023年第26号）。
