近日，一篇名为“Real-world insights into patients with advanced NSCLC and MET alterations”的文章发表于Lung Cancer，本文重点整理了真实世界MET 14号外显子跳跃突变NSCLC患者特征以及治疗情况，以飨读者。
前言:MET融合定义了一类特殊类型的NSCLC患者，该突变具有独特的致病机制，一般情况下，MET通过E3泛素连接酶降解，而MET第14号外显子编码的近膜区可以为E3泛素连接酶的锚定提供结合位点，MET14号外显子的剪接突变可引起外显子的跳读，使MET第14号外显子编码的蛋白质丢失近膜区，E3泛素连接酶无法正常锚定使MET的稳定性增强，无法被正常降解。
参考文献:Lau SCM， Perdrizet K， Fung AS， et al. Programmed Cell Death Protein 1 Inhibitors and MET Targeted Therapies in NSCLC With MET Exon 14 Skipping Mutations: Efficacy and Toxicity as Sequential Therapies. JTO Clin Res Rep. 2023;
来源/东方IC日前，默克宣布拓得康（盐酸特泊替尼片）通过国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
Fujino， Toshio et al. “Lung Cancer with MET exon 14 Skipping Mutation: Genetic Feature， Current Treatments， and Future Challenges.” Lung Cancer vol. 12 35-50. 20 May. 2021， doi:10.2147/LCTT.S269307.
Lu S， Fang J， Li X， et al. 2MO Final OS results and subgroup analysis of savolitinib in patients with MET exon 14 skipping mutations NSCLC. Annals of Oncology， 2022， 33: S27.
参考文献:Gow CH， Hsieh MS， Chen YL， Liu YN， Wu SG， Shih JY. Survival outcomes and prognostic factors of lung cancer patients with the MET exon 14 skipping mutation: A single-center real-world study. Front Oncol. 2023;
随着精准医疗的持续发展，肺癌的诊治已发生翻天覆地的变化，其分型由过去单纯的病理组织学分类，进一步细分为基于驱动基因的分子亚型。基于此种变迁，当前国内外指南推荐非小细胞肺癌患者应进行基因检测。肺癌患者为什么要做基因检测?
诺华治疗非小细胞肺癌药物TabrectaTM日前顺利获准在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区特定医疗机构应用于临床急需，为中国内地的MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者带来全球同步的精准治疗方式，帮助患者延长生命。
西方人群MET ex14 跳跃突变发生率 略高于亚洲人群 。参考文献:Ahn MJ， Mendoza MJL， Pavlakis N， Kato T， Soo RA， Kim DW， Liam CK， Hsia TC， Lee CK， Reungwetwattana T， Geater S， Chan OSH， Prasongsook N， Solomon BJ， Nguyen TTH， Kozuki T， Yang JC， Wu YL， Mok TSK， Tan DS， Yatabe Y. Asian Thoracic Oncology Research Group Expert Consensus Statement on MET Alterations in NSCLC: Diagnostic and Therapeutic Considerations. Clin Lung Cancer. 2022 Dec;
