新京报讯（记者王卡拉）8月24日，康方生物两款创新药有新进展。公司自主研发的靶向IL-12/IL-23（白介素-12/白介素-23）的全人源IgG1单克隆抗体依若奇单抗注射液上市申请获受理，适应症为中度至重度斑块型银屑病。
6月3日，中国药科大学附属上海高博肿瘤医院肺癌学科带头人韩宝惠教授开出依沃西单抗注射液上海地区首张处方，为表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗进展非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗引入更多元的前沿创新手段，弥补了过去肺癌治疗的局限性，将为晚期肺癌患者带来更
本次年会上共有58项来自中国研究者的报告，其中HARMONi-A研究是首个PD-1/VEGF双抗在全球肺癌领域的Ⅲ期临床研究，这项Oral被国际肿瘤互助组织OncoAlert评为本届ASCO肺癌领域TOP 10 榜单的首位报告，为EGFR+非小细胞肺癌患者提供了免疫治疗新方案。
3月4日，全国政协委员赵宏在全国两会期间透露的一则消息，瞬间吸引了国内外的目光:中国自主研发的抗癌新药依沃西单抗，在临床研究中成功战胜全球“药王”帕博利珠单抗，并且在2024年大幅降价，纳入国家医保目录。
3月4日，在全国政协十四届三次会议首场“委员通道”上，全国政协委员、中国医学科学院肿瘤医院主任医师赵宏接受记者采访时提到，最近一家名不见经传的中国企业生产的新药击败了全世界最畅销的抗癌药。图片由AI生成在过去一年中，国家批准上市的新药48个，医疗器械65个。
近日，国家医保局发布《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》（下称《方案征求意见稿》）及相关文件公开征求意见，从7月开始，2024年医保药品目录调整正式开启申报工作。这是从2018年国家医保局成立以来，连续第七年的调整。
在中国人群中，EGFR突变是最常见的突变类型，约40%的患者携带这一突变类型，随着一代/二代/三代靶向药物的临床应用，患者总体生存时间从最初令人扼腕的12个月生存期，逐步延长至令人鼓舞的22个月，乃至更长的38个月，而在部分前沿研究中，患者的整体生存时间更是突破性地跨越了4年的里程碑。
