12月13日，杨森中国宣布，旗下兆珂（达雷妥尤单抗注射液）多发性骨髓瘤一线治疗适应症和喜达诺（乌司奴单抗注射液）儿童及青少年银屑病适应症纳入国家医保目录；兆珂多发性骨髓瘤二线及后线治疗适应症、喜达诺成人银屑病、成人克罗恩病适应症以及其他5款原目录内产品续约。
12月13日，据国家医保局官网消息，为进一步提高参保人员的用药保障水平，国家医保局、人力资源社会保障部组织调整并制定了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》，自2024年1月1日起正式执行。
本报讯 （记者张敏）3月3日，华东医药股份有限公司（以下简称“华东医药”）发布的公告显示，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品补充申请批准通知书》，由中美华东申报的乌司奴单抗注射液（商品名称：赛乐信®）新增儿童
本报讯 （记者袁传玺）2月12日，华东医药股份有限公司（以下简称“华东医药”）发布公告称，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）申报的乌司奴单抗注射液（静脉输注）和乌司奴单抗注射液（研发代码：HDM3001-2/QX001S）用于克罗恩病的上市许可申请和补充
新京报讯 3月3日晚间，华东医药发布公告，全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，由中美华东申报的乌司奴单抗注射液（商品名称：赛乐信®，研发代码：HDM3001/QX001S）新增儿童斑块状银屑病适应症的补充申
与荃信生物合作的HDM3016已于 2024 年 5 月，分别完成结节性痒疹和特应性皮炎 2个适应症III期研究受试者入组，并已于 2024 年 1 月被 CDE 纳入突破性治疗品种，用于治疗成人中重度结节性痒疹。
【战略性新兴产业的“江海高原”如何崛起】系列报道之三：泰州医药高新区（高港区）篇（上）泰州医高区“中国医药城”里的袖珍公园。肖 明 摄高楼大厦林立，草木葱茏。不仅听不见机器轰鸣，闻不到化学品气息，甚至难觅行人，即使见到，也是脚步匆匆。
在出色的临床数据支持下，强生研发的乌司奴单抗药物喜达诺上市以来销售额快速增长，并于2023年突破100亿美元大关，成为全球自免领域的头部药物之一。随着强生相关的专利到期，2023年以来国内外多款乌司奴单抗生物类似药陆续上市。国内药企中，华东医药（000963.
【健康提醒】如何及时发现糖尿病视网膜病变？糖尿病视网膜病变已成为我国成人致盲的主要原因之一。如何及时发现糖尿病视网膜病变？广州医科大学附属市八医院介绍，1型糖尿病12岁之前发病者，自12岁起每年筛查；12岁之后发病者，起病5年内筛查，之后每年应随诊1次。
来源：【人民日报健康客户端】“乌司奴单抗注射液本次突破点是适应症拓展了到儿童且体重范围在60公斤-100公斤，需要注意的是用药的过程中虽然是6岁及以上儿童和青少年，但是体重需要达到一定的范围。”中日友好医院皮肤科主任医师张晓艳告诉人民日报健康客户端记者。
l industry.Trokendi XR has been a trusted medication for the treatment of epilepsy seizures and migraine prevention since its approval in 2013. With 10 years of market exclusivity， it has generated significant revenue for Supernus Pharmaceuticals. However， the entry of generic versions from Zydus and Actavis in January of this year has signaled the beginning of the end for Supernus' monopoly. In。
