北京商报讯（记者 丁宁）1月9日晚间，海创药业（688302）发布公告称，公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体阳性和人表皮生长因子受体2（阴性的晚期乳腺癌（ER+/HER2-晚期乳腺癌）的临床试验于近日完成首例受试者入组。
海创药业近期在接受调研时表示，目前公司PROTAC蛋白靶向降解技术平台已有多个在研品种，包括已进入临床阶段的HP518以及针对ER、SHP2和AR剪切突变（AR-sv）等靶点的其他处于临床前阶段的项目。公司积极推进在研PROTAC项目。
每经AI快讯，海创药业12月30日晚间公告，近日，公司收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”)的临床研究继续进行通知书，公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体（EstrogenReceptor, ER）阳性和人表皮生长因子受体2（Human Epidermal Grow
新京报讯（记者王卡拉）12月31日，海创药业发布公告，公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌（ER+/HER2-晚期乳腺癌）的临床试验申请，正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。
中国网财经1月6日讯 1月4日，海创药业(688302.SH)发布关于募投项目延期的公告，公司IPO募投项目“研发生产基地建设项目”达到预定可使用状态日期延长近一年至2025年底，“创新药研发项目”部分子项目的实施期限推迟约两年至2026年底。
e公司讯，海创药业(688302)1月9日晚间公告，公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌（ER+/HER2-晚期乳腺癌）的临床试验于近日完成首例受试者入组。
证券日报网讯 10月15日晚间，海创药业发布公告称，公司收到中国国家药品监督管理局药品审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意HP568片开展用于治疗雌激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌的临床试验。
海创药业(688302)10月15日晚间公告，公司收到国家药监局药品审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意HP568片开展用于治疗雌激素受体（Estrogen Receptor, ER）阳性和人表皮生长因子受体2（Human Epidermal Growth Fact
PROTAC是一种双功能小分子，依靠一段链条将结合靶蛋白的配体和结合E3泛素连接酶的配体连接，这一技术概念最早由Craig Martin Crews教授团队和加州理工大学Raymond J. Deshaies教授等人在2001年提出。
