e公司讯，中国医药(600056)8月8日晚间公告，下属全资子公司三洋药业收到国家药监局核准签发的五份注射用头孢呋辛钠《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。药品规格分别为0.25g、0.75g、1.0g、1.5g、2.0g。
灵康药业（603669）于6月20日发布晚间公告称，灵康药业集团股份有限公司（以下简称“公司”或“灵康药业”）全资子公司海南灵康制药有限公司（以下简称“灵康制药”）近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的关于“注射用头孢呋辛钠”（以下简称“该药品”）《药品补
齐鲁网·闪电新闻12月29日讯 12月25日，国家药监局官网发布山东睿鹰制药集团子公司润泽制药六个规格的“注射用头孢呋辛钠”在全国率先通过仿制药一致性评价，与原研药的疗效和质量一样。通过一致性评价后，产品将得到医保支持，医疗机构优先采购并在临床中优先选用。
新京报讯（记者张兆慧）7月12日，白云山发布公告称，分公司白云山制药总厂的注射用头孢呋辛钠已通过仿制药质量和疗效一致性评价。截至目前，白云山制药总厂针对该药品一致性评价已投入研发费用约901.50万元（未审计）。
近日，云南省药品集中采购平台公布了云南省药品常态化挂网工作（第20240805批）审核结果申诉和质疑结果，提出申诉的企业包括华润三九、扬子江药业、石药集团等多个知名药企。在公布信息中涉及14条申诉和1条质疑，处理结果全部为不通过。
