撰文 | 王聪阿尔茨海默症（Alzheimer's disease, AD），俗称“老年痴呆症”，是当今世界范围内患病最广泛、病情最严重的神经退行性疾病，患者通常会出现以记忆力衰退、学习能力减弱为主的症状，并伴有情绪调节障碍以及运动能力丧失，极大地影响个人、家庭乃至社会的发展。
第71届美国肝病研究年会（AASLD2020）上，葛兰素史克研究人员公布了乙肝在研新药GSK3228836（过往药品名称：ISIS 505358）的临床第2期a部分试验数据。数据特指：对慢性乙肝患者使用GSK3228836后，短期治疗可降低受试者的乙肝核心抗原水平和HBVRNA。
Selgantolimod 是一款由 Gilead Sciences 公司开发用于慢乙肝治疗的选择性口服小分子 TLR8 激动剂，已被证明在慢性乙型肝炎患者中是安全并且耐受性良好，目前正在慢乙肝患者中进行 Phase 2 期临床试验。
Bepirovirsen 是GSK公司正在开发用于慢性乙型肝炎治疗的一种反义寡核苷酸，在慢性乙型肝炎患者中进行的 2a 期临床研究显示该药可诱导乙型肝炎表面抗原 减少，在某些情况下，经过 4 周 治疗，还可诱导乙型肝炎表面抗原 血清学清除，具有良好的安全性。这是一项在慢性乙型肝炎患者中进行的多中心、随机、部分盲法、平行队列研究。
由于吉利德自主研发的丙肝药物，令国内众多慢性乙肝患者乃至全球瞩目，最近试验2期人体临床显示，GS-9688首次更新时间是2018年4月9日，首次发布时间是2020年4月1日，初步完成日期是2019年3月22日，预计完成日期是2020年8月份。
此前公布的Phase 2b期临床试验显示:1)在研究开始前便稳定接受核酸类似物治疗的慢乙肝患者中，经过与24周的 Bepirovirsen 联合用药后，观察到第一种用药方案【Bepirovirsen 300mg w/LD用药 24 周】有28%的慢乙肝患者实现 HBsAg < LLOQ 和 HBV DNA < LLOQ，而停药24周后有9%的慢乙肝患者达到主要终点。基线 HBsAg ≤ 1000 IU/mL 的受试者实现HBV DNA < LLOQ 的人数;
乙肝在研新药GS-9688，24周终点，未见1名表面抗原清除。但是，在治疗24周完成时，未见到1名参与者的乙肝表面抗原下降大于或等于1 log 10IU / mL，即本研究第2期结束时，没有1名慢性乙肝受试者实现乙肝表面抗原清除，研究结果未达到主要治疗终点。
Selgantolimod 是一款由Gilead Sciences公司开发用于慢性乙型肝炎治疗的选择性口服小分子TLR8激动剂，已被证实在慢性乙型肝炎患者中安全且耐受性良好，目前正在进行Phase Ⅱ 期临床试验。1例患者在第24周达到了HBsAg 水平从基线下降≥1 log10IU/mL的主要终点。
空军耳鼻喉专家为您解析：耳聋、耳鸣可诱发严重心理疾病 及早治疗非常关键我国的耳鸣患者约有一亿五千万，顽固性耳鸣患者就有近八千万，耳聋患者约有两千万。持续性的耳鸣，导致患者情绪烦躁、习惯性失眠，耳聋则使患者与他人产生沟通障碍，诱发严重心理疾病，导致重度抑郁的出现。
文/陈根阿尔茨海默症（Alzheimer’s disease，AD），俗称老年痴呆，给社会带来了日渐沉重的医疗负担和经济压力。每3秒钟就有一个人患上阿尔茨海默症，目前每年的痴呆症费用估计为1万亿美元，到2030年这一数字将翻一番。
编者按:12月Hepatitis B Foundation网站乙肝新药表单更新迟滞，为帮助大家更准确地获取全球乙肝新药最前沿信息，肝霖君查询各大药企官网更新的产品管线信息和相关网络资料中的乙肝新药报道做了系统地整理，并汇总了慢乙肝新药与新药联合、新药与现有药物联合治疗的临床研究进展。
