5月25日晚间，恒瑞医药发布公告称，公司的碘克沙醇注射液简略新药申请获得美国食药监局批准。值得注意的是，由于GE医疗上海工厂受疫情影响，当前在美国市场上的造影剂已出现明显缺货，FDA在此时批准恒瑞的造影剂产品，或也存在及时缓解市场供应压力的考虑。
摘要:近日，恒瑞医药按4类申报的钆布醇注射液上市申请已获国家药品监督管理局批准，这意味着恒瑞医药成为抢下钆布醇注射液首仿+首家过评的企业，同时也打破了原研企业拜耳在国内近十年的市场垄断，有利于巩固恒瑞医药在造影剂市场的头部地位。
新京报贝壳财经讯（记者丁爽）4月17日，恒瑞医药发布2023年年度报告。报告期内，公司实现营业收入约228.2亿元，同比增加7.26%；实现归属于上市公司股东的净利润43.02亿元，同比增长10.14%。
每个人都离不开这八个字，其中的“病”尤为特殊，因为消费者毫无选择余地，所以诞生了非常多的国际巨头。原因很简单，就跟工业一样，我国是没经历工业时代的，直接从农耕时代跳到电子时代，或者说信息时代，所以我们的工业技术远远落后于发达国家，导致现在处处卡脖子。
恒瑞医药4月9日公告，近日，公司及子公司上海盛迪医药有限公司、广东恒瑞医药有限公司收国家药监局核准签发关于HRS-9231注射液、SHR-4597吸入剂和SHR-2173注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
恒瑞医药（600276）于6月13日发布晚间公告称，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《药品补充申请批准通知书》，公司碘佛醇注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“仿制药一致性评价”）。
红星资本局·年报观察红星资本局4月23日消息，日前恒瑞医药发布2022年年报，当期实现营收212.75亿元，同比减少17.87%，归母净利润39.06亿元，同比减少13.77%。红星资本局注意到，若将14.59亿元的资本化研发投入纳入开支，恒瑞全年净利润只剩下约24亿元。
每经记者：林姿辰 每经编辑：张海妮丨 2024年9月6日 星期五 丨NO.1 恒瑞医药斑秃药物上市许可申请获受理9月5日，恒瑞医药公告，公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，公司提交的硫酸艾玛昔替尼片药物上市许可申请获国家药监局受理。
2018年，电影《我不是药神》热映。电影中，由徐峥饰演的程勇，为了救一位因买不起正版药而生命垂危的白血病患者，勇敢地从印度带回了仿制特效药，被患友们尊敬地称为“药神”。在现实世界中，也有位被称为“药神”的大人物，名叫孙飘扬。他是上市公司恒瑞医药的董事长，亦是江苏前首富。
新京报讯（记者王卡拉）国家药监局药品审评中心（CDE）官网日前显示，重庆圣华曦药碘佛醇注射液递交的上市申请获受理，此前国内仅有原研药与两家企业的仿制药获批上市。米内网数据显示，2022年碘佛醇注射液在中国公立医疗机构终端销售额超28亿元，同比增长24.36%。
