君实生物-U早盘大幅拉升，盘中一度涨逾14%，截至发稿，仍上涨超7%。公司昨日晚间发布公告称，特瑞普利单抗成为美国首款且唯一获批用于鼻咽癌治疗的药物，也是FDA批准上市的首个中国自主研发和生产的创新生物药。医药板块早盘延续走强，创新药方向领涨。
10月31日，武田制药发布了2024年上半年财报，透露出一个数字：BD引进和黄医药的呋喹替尼，在半年里获得231亿日元收入，约合1.51亿美元。这相当于2023年全年呋喹替尼在中国市场的销售额。呋喹替尼2018年就在国内获批了，用于结直肠癌的三线治疗，但中国市场销售一般。
首药控股成立于2016年，是一家处于临床研究阶段的小分子创新药企业，在研管线多达23个，其中17个进入临床研究阶段，涵盖了非小细胞肺癌、淋巴瘤、肝细胞癌、胰腺癌、甲状腺癌、卵巢癌、白血病等重点肿瘤适应症以及Ⅱ型糖尿病等其他重要疾病领域。
界面新闻记者 | 唐卓雅界面新闻编辑 | 谢欣百济神州近日宣布替雷利珠单抗（Tevimbra）已在美国上市销售，用于治疗既往未接受PD-(L)1抑制剂全身化疗的不可切除或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)成人患者，这是该药在美国获批的首个适应症。
【点击右上角加'关注'，全国产经信息不错过】创新药的问题，从来都不只是一个科研问题。2018年3月起，全国多地医院都挂出一个消息：赫赛汀缺货。赫赛汀是瑞士罗氏制药研发的乳腺癌靶向药，2002年9月在中国上市，因为效果显著，被不少乳腺癌患者当作“救命药”。
