9月2日，先声药业宣布，其脑卒中在研创新药先必新舌下片（依达拉奉右莰醇舌下片）获得了美国食品药品监督管理局（FDA）“突破性疗法认定”，用于治疗急性缺血性脑卒中（AIS）。据悉，这是全球脑卒中治疗领域首个被FDA认定为突破性疗法的创新药。
扬子晚报网11月29日讯（记者 刘丽媛）本月初，南京宁丹新药技术有限公司正式宣布完成数亿元人民币的C轮融资，而在今年1月，该企业刚刚超募完成B轮融资，关注患者需求，聚焦国内外临床用药空白，通过先进的研发策略，不断挑战脑卒中、颅内肿瘤、阿尔茨海默症等中枢神经系统疾病治疗领域技术难题
2024年12月1日，我国医药创新领域又有新突破：由中国研究者创新发现、自主研发的脑细胞保护创新药先必新®舌下片获批上市。它便捷的给药方式，方便卒中患者居家使用，未来更有望成为卒中急救用药，减少因卒中致残的人数，有效助力国家“百万减残”工程。
急性缺血性卒中又称为急性脑梗死，发病后可导致死亡、偏瘫等症状，是我国排名第一的致死性疾病，发病时脑神经系统很快遭到破坏。对急性缺血性卒中治疗一直是半个世纪以来世界的难题。 美国心脏/卒中协会官方期刊在线全文发表了依达拉奉右莰醇Ⅲ期临床TASTE研究结果。
（荔枝新闻讯）2024年12月1日，由宁丹新药、先声药业、北京天坛医院合作研发的先必新舌下片（通用名：依达拉奉右莰醇舌下片）获批上市。该药将为数量庞大的卒中患者提供更为便捷的脑细胞保护治疗，有效降低患者残疾率；未来更有望成为卒中救治的“速效救心丸”。
·“就像心脏病人用硝酸甘油一样，患者中风后马上含一片先必新舌下片，脑细胞死亡率更低，给医生的救治空间也更大。未来有望把先必新舌下片像硝酸甘油一样配给家庭，配到高危人群的枕头边。”2024年12月1日，先声药业（2096.
新京报讯 由中国研究者创新发现、自主研发的脑细胞保护创新药依达拉奉右莰醇舌下片（先必新舌下片）12月1日获批上市，其便捷的给药方式，方便卒中患者居家使用，有望成为卒中急救用药。卒中俗称“中风”，是我国居民致死致残的首位原因。
12月2日，先声药业公告，“先必新”舌下片于12月1日获得中国国家药品监督管理局批准在中国上市，用于改善急性缺血性脑卒中所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。2020年，先必新作为一类创新药已经在国内上市，是全球近十年来卒中领域唯一获批的创新药。
近日，由中国研究者自主研发的脑细胞保护创新药依达拉奉右莰醇舌下片（商品名：先必新舌下片）在我国获批上市。依托该药便捷的给药方式，卒中患者能够方便地居家使用。未来，该药有望成为卒中急救用药，减少因卒中致残的人数，有效助力国家“百万减残”工程。
家人们，健康永远是我们生活的重中之重，尤其是那些可能危及生命的重大疾病，时刻牵动着我们的心。今天，必须要跟大家分享一个超级重磅的健康消息，它关乎无数人的生命健康，可能会彻底改变中风急救的现状！想象一下，原本平静的生活，突然被中风这个 “恶魔” 打破。
脑血管病是我国国民死亡原因之首，其中，脑卒中是单病种致残率最高的疾病。据《中国脑卒中防治报告》，我国40岁及以上人群脑卒中现有患者达1242万，平均每10秒就有1人初发或复发脑卒中，每28秒就有1人因脑卒中离世;
中新社北京9月28日电 由国际神经修复学会中国委员会资助，解放军总医院第三医学中心神经修复学研究所名誉所长黄红云教授主持的“嗅鞘细胞治疗缺血性脑卒中后遗症”临床试验正式结题，结果今日在国际神经修复学会官方杂志、清华大学出版社出版的《神经修复学杂志》上线发表。黄红云教授告诉中新社记者，这是中国细胞治疗卒中后遗症研究获得的重大突破。
