Cronkhite-Canada综合征临床较为罕见，发病机制未明，本次病例报道阐述了该病的临床症状、内镜下病变特点、病理改变及相应的治疗措施，早期诊断、以糖皮质激素为中心的药物治疗、定期内镜检查和新的治疗方案可能为未来更好的预后提供更多实践经验，以期提高临床医师对该病的认识和理解，在临床工作中减少漏诊、误诊。
刘莉，解放军306医院，心脏内科阿-斯综合征（Adams-Stokes综合征）即心源性脑缺血综合征，是指突然发作的严重的、致命性缓慢性或快速性心律失常，使心排出量在短时间内锐减，产生严重脑缺血、神志丧失和晕厥等症状。
近日，媒体报道一名宁波14岁女孩小祝从小成绩优异，学习起来格外轻松。但自升初一以来，小祝却成了“问题学生”。经诊断，小祝得了高功能自闭症的一个特型，即“阿斯伯格综合征”。什么是“阿斯伯格综合征”？得病跟哪些因素相关？又有哪些症状？
Corresponding author: Ning Shoubin， Department of Gastroenterology， Air Force Medical Center， PLA， Beijing 100142， China， Email: ning⁃见原文邮箱地址;
何谓罕见病？罕见病（Rare Disease），是指流行率很低、很少见的疾病，一般为慢性、严重性疾病，常危及生命。世界卫生组织将罕见病定义为患病人数占总人口的0.065%～0.1%之间的疾病或病变；国际确认的罕见病有六七千种，约占人类疾病的10%。
接下来我们就先来了解一下这个让人耳痛、嘴歪、眼睛闭不上的疾病——亨特综合征。拉姆齐·亨特综合症 是一种由水痘-带状疱疹病毒 感染引起的神经系统性疾病 ，病毒常侵犯膝状神经节，也可侵犯邻近的其他神经节，如半月神经节、听神经的螺旋神经节和前庭神经节及神经本身。什么原因引起这个病呢?
然而一波未平一波又起，近日国际新闻又曝出了一条震惊的消息，让人们又再次陷入了担忧与恐慌中。而且更让人们感到担忧不安的是现已出现9人死亡，150人左右患病，这种神秘的神经疾病正在加拿大逐渐蔓延开来，专家甚至推测这种罕见的脑部神经疾病可能会有“人传人”的风险。
东北网健康频道消息(金鸥 刘宇 记者杜筱) 12月19日，由哈尔滨医科大学附属第四医院肿瘤外科主办的《东北区肠癌青年医师沙龙》在哈尔滨隆重举行，东北区青年肠癌医师聚首冰城，共同探讨肠癌规范化治疗和新进展。
结肠息肉在大多数情况下大多数没有明显的临床症状，却是结直肠癌的“前身”，目前已明确至少80%-95%的结直肠癌都是从息肉一步步演化过来的，而从小息肉→大息肉→高级别上皮内瘤变→息肉癌变，这一过程一般需要5-15年，只要在这一过程中发现病变，并及时切除便可以消除后患。
日前，74岁的李老嗲在家属的陪同下特意赶到岳阳市中医医院脾胃病科，送上书有“医德高尚暖人心，医术精湛传四方”的锦旗，一再感谢该科主任王欢博士及她的医护团队，治好了他的“怪病”，带来了新生活。李老嗲的怪病已患多年，因胃胀痛，口中木感，不欲饮食，大便干稀不调，双手发黑，头发和指甲脱落等症状。
王女士今年78岁，近2周来间断大便带血，没有明显的腹痛，也没有其他不舒服。王女士的女儿说，老太太2年前在别的医院做肠镜时发现有结肠息肉，大小约1cm，病理是管状腺瘤，老太太当时不想折腾，所以没有做息肉治疗。
