一、 制药厂为什么要使用拉曼光谱仪法律法规变更2010年版GMP第110条:应当制定相应的操作规程,采取核对或检验等适当措施,确认每一包装内的原辅料正确无误2010年版GMP第120条:与药品直接包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与原辅料相同2010年药典:附录第210页XI