海峡网1月16日讯 （海峡网记者 曾群峰）17万例重症肌无力患者福音来了。2024年1月1日起，新版国家医保药品目录在全国范围内统一正式执行。此次国家医保药品目录从动态调整、目录公布到落地实施，罕见病创新药都备受关注。
中新网四川新闻2月3日电 (王鹏 王海纳)“一种罕见病创新药从获批上市到纳入医保仅用了不到半年时间，作为临床医生，我充分感受到了国家和相关政府部门希望更快惠及更多重症肌无力患者的诚意和决心。”近日，四川大学华西医院神经内科主任医师周红雨教授受访时表示。
三湘都市报2月29日讯（全媒体记者 李琪）“艾加莫德纳入医保后，大大减轻了经济负担，让我们能第一时间用上新药，也能长期用得起药！”2月28日，在中南大学湘雅医院，19岁的重症肌无力患者赵昕（化名）接受了第二个周期的创新药艾加莫德治疗。
苏州生物医药产业再传捷报。今天（9月5日），三辆货车从苏州工业园区复兴街88号徐徐驶出。货车上装载的是再鼎医药不久前刚刚获批上市的自身免疫疾病新药——艾加莫德（卫伟迦®）。就在今天，这款药物在全国多地开出了首批处方，多个城市的重症肌无力患者用上了这款药物。
长沙晚报掌上长沙2月29日讯（全媒体记者 彭放）“艾加莫德纳入医保后，切实帮我们减轻了经济负担，让我们能第一时间用上新药，也能长期用得起了！”今日，在中南大学湘雅医院，19岁的重症肌无力患者小赵（化名）接受了第二个周期的创新药艾加莫德治疗。今日是第17个国际罕见病日。
“真的是迫不及待，今天是我第二次（周）治疗，没想到这么快就能医保报销了！”有一种“累”叫重症肌无力，55岁的许先生得病已经有大半年时间了，全身无力，连走路、上下楼都非常费力，由于右眼视物也受到影响，正常生活都变得很困难。
2024年2月29日是第17个国际罕见病日，也是新版国家医保药品目录实施两个月之际。截至目前，有超过100种罕见病治疗药品被纳入国家医保目录。记者在采访中了解到，罕见病患者用药负担进一步下降，从有药可用，到用得起药，保障力度进一步提高。
国内全身型重症肌无力治疗迎来生物靶向新时代。9月5日，全球首款FcRn拮抗剂艾加莫德（卫伟迦）正式在国内上市，同日，艾加莫德在北京、上海、广东、湖北、河南、江西、河北等全国多个省市开出首批处方。从国内获批到正式惠及患者仅用时67天，创下了国内进口生物制剂从获批到上市的最快记录。
中新网广州1月3日电 (记者 蔡敏婕)新版国家医保药品目录1月1日起实施。其中，治疗重症肌无力的创新药艾加莫德被纳入医保，提高药物可及性。广州中医药大学第一附属医院肌病科副主任医师江其龙2日表示，相信未来几年内，我国重症肌无力治疗的标准化规范化将得以进一步提升。
全身型重症肌无力是一种罕见的、慢性自身免疫性疾病，由神经-肌肉接头传递功能障碍引起，病程长、难治愈、易复发，2018年已被纳入国内《第一批罕见病目录》。近期，一种创新药在国内上市，为重症肌无力患者带来希望，该药已于9月初在北京首用，深圳也实施了首批用药。
每经记者：陈星 每经编辑：张海妮重症肌无力（MG）是一种由抗乙酰胆碱受体（AChR）免疫球蛋白G（IgG）抗体和抗肌肉特异性酪氨酸激酶（Anti-MuSK）IgG等抗体介导的获得性自身免疫性疾病。该疾病导致神经肌肉接头传递受损，表现为骨骼肌收缩无力。
