据英国《每日邮报》报道，NIPT筛查唐氏综合征或将纳入英国国民健康保险制度。目前，大多数准妈妈被给予侵入性羊膜穿刺术进行唐氏综合征筛查，尽管引发流产的风险很小，但英国成千上万的女性选择拒绝接受这种筛查方式。
孕妇基于胎儿游离DNA检测（NIPT）是一种以高通量基因测序技术为平台，针对胎儿常见的21三体综合征，18三体综合征和13三体综合征进行产前筛查的技术，目前NIPT检测技术已经逐步成为临床产前筛查的技术之一。然而，世界绝大多数国家对孕妇无创产前基因检测纳入医保却还未有个定数。
来源：【人民日报健康客户端】7月3日，江苏省医保局发布征求意见稿，拟对无创产前基因检测服务进行带量采购，人民日报健康客户端记者了解到，江苏是第一个对无创产前基因检测服务进行集采的省份。“无创产前基因检测是保证优生优育的重要手段，相较于此前的产前检测方式，此方式准确率高、安全性强。
10月21日，在“1921—2021·百年协和”暨第五届中国母胎医学大会上，贝瑞基因首度发布胎儿临床外显子组检测本地化解决方案，实现精准、智能、本地化辅助胎儿单基因病产前诊断，进一步丰富公司在生育健康领域的核心产品矩阵，助力国家出生缺陷三级预防体系高质量发展。
21世纪经济报道记者 林昀肖 北京报道近日，江苏省医保局发布了《关于公开征求意见的公告》（下称《公告》），引起广泛关注。此次采购内容涉及高通量基因测序检测服务，包括试剂耗材和样本处理、上机检测等全流程费用，使江苏省成为全国首个将无创产前基因检测（NIPT）服务纳入集采的省份。
本报记者 徐一鸣 见习记者 金婉霞7月18日，被称为“国产辅助生殖IVD第一股”的贝康医疗披露了2023年上半年业绩预告：预计上半年实现总收益约在7940万元至8780万元之间，同比增长15.7%至28.0%；控股子公司BMX Holdco Pte.
近日，在华大生命科学公开课中，华大集团CEO尹烨、华大基因CEO赵立见共同进行了直播，对基因检测在出生缺陷防控中应用进行了科普，并详细介绍了无创产前基因检测在唐氏综合征防控中取得的效果，及技术普及对减轻社会负担发挥的积极作用。
资料图片周宇（前排左二）和罕海药济爱心联盟志愿者走进社区宣讲。青岛对新婚女性进行SMA基因检测。今年2月28日是第16个国际罕见病日，今年主题是“Share your colours”（点亮你的生命色彩）。防治罕见病，我们能做的有很多。
