国药当自强，国人要担当，中国医药企业落后的日子将要一去不复返了，国产新药迭出，让我们的医药研究者扬眉吐气，其中已经获得国家药监局优先审批，2024年有可能上市的国产新药SKB264，已经做完临床试验，静待国家药品监督管理局审批上市后，就可以让老百姓使用了。
君实生物（688180）于5月23日发布公告称，近日，上海君实生物医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，特瑞普利单抗（商品名：拓益®，产品代号：JS001）联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）用于 PD-L1 阳性（CPS≥1）的初治
新京报讯（记者张兆慧）6月30日，海创药业宣布，其在研1类新药蛋白降解靶向嵌合体HP518片获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予“快速通道认定”，用于治疗雄激素受体（AR）阳性三阴乳腺癌。目前国内外均无同类靶点产品获批上市。
乳腺癌作为我国女性第一大恶性肿瘤，其总体预后较好，然而，三阴性乳腺癌却是个例外。其好发于年轻女性，可在体内迅速扩散，尤其青睐肺、脑和骨骼这些重要据点。更糟糕的是，这个敌人不仅行动迅猛，还具备极高的反扑能力，超过50%的患者在确诊后的前3~5年内出现复发。
姐妹们！2024年医保谈判已经开始了！还记得去年的“心碎”吗？大家期待的几款乳腺癌ADC药物没有进医保，但是今年有好消息！01DS-8201冲击医保的分析德曲妥珠单抗（DS-8201、优赫得）：由之前的8860元/支降为6912元/支，并同步取消慈善赠药。
君实生物5月22日公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，特瑞普利单抗（商品名：拓益®，产品代号：JS001）联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）用于PD-L1阳性（CPS≥1）的初治转移或复发转移性三阴性乳腺癌的治疗的新适应症上市申请获得受理。
来源：医药经济报近段时间，随着全球各大药企2024年前三季度财报纷纷披露，各大重磅品种的2024年度前三季度销售额也浮出水面，全球畅销药TOP50基本完成排名，随之新诞生的“重磅炸弹药物”也很快将揭开面纱。
“医生说我只有半年时间，现在我却能看着女儿毕业了！” 47岁的肺癌晚期患者张女士，通过新型免疫联合疗法实现”临床治愈”，她的抗癌日记近期刷屏网络。这背后是2025年全球肿瘤治疗领域翻天覆地的变革。一、改写癌症治疗规则的几大突破1.
这里是《21健讯Daily》，欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件！政策动向国家医保局启动2025年定点医药机构违法违规使用医保基金自查自纠工作1月11日中午，国家医保局发布《关于开展2025年定点医药机构违法违规使用医保基金自查自纠工作的通知》。
