礼来制药12月16日和信达生物制药集团共同宣布就礼来非共价（可逆）BTK抑制剂捷帕力（匹妥布替尼100毫克和50毫克片剂）在中国大陆的权益达成以下合作协议：信达生物将负责捷帕力®的进口、销售、推广和分销工作；礼来将负责捷帕力®的研发和上市后医学事务相关工作。
中新经纬12月16日电 (王玉玲)16日，跨国医药企业礼来制药(下称礼来)宣布，与信达生物制药集团(下称信达生物)达成合作协议，礼来将捷帕力(匹妥布替尼100毫克和50毫克片剂)(下称匹妥布替尼)在中国大陆的进口、销售、推广和分销工作授权给信达生物，礼来将负责匹妥布替尼的研发和上
每经记者：陈星 每经编辑：魏官红1.礼来可逆BTK抑制剂在华申报上市12月5日，CDE网站显示，礼来可逆BTK抑制剂匹妥布替尼（pirtobrutinib）在华申报上市，适应症为既往接受过BTK抑制剂治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。
每经记者：林姿辰 每经编辑：杨夏2月27日晚间，百济神州美股发布了2024年第四季度及全年的财务业绩，同时发布了A股业绩快报公告。业绩快报显示，公司产品收入为269.94亿元，较上年同比上升74.1%；营业总收入为272.14亿元，较上年同比上升56.
界面新闻记者 | 陈杨界面新闻编辑 | 谢欣12月16日，跨国药企（MNC）礼来和国内创新药公司信达生物的合作再有进展。双方宣布，信达生物获得礼来非共价可逆BTK抑制剂匹妥布替尼（商品名：捷帕力）在中国大陆的商业化权益。
1月14日，百济神州发布公告，预计将实现2025年全年经营利润为正。在累计亏损约600亿元后，这是百济神州首次发出“要赚钱”的预测。两款自研产品BTK抑制剂泽布替尼（商品名为百悦泽）和PD-1肿瘤药替雷利珠单抗（商品名为百泽安）是公司营收主力。
界面新闻记者 | 陈杨界面新闻编辑 | 谢欣12月16日，匹妥布替尼在国内获批1个多月后，信达生物行使优先谈判权，从跨国药企（MNC）礼来手上拿下了这款全球首个非共价BTK抑制剂在国内的商业化权益。算上此前的雷莫西尤单抗、塞普替尼，这已经是信达帮礼来在国内卖的第三款肿瘤药。
近日，赛诺菲的Rilzabrutinib在中国申报上市，用于治疗免疫性血小板减少症。在赛诺菲Rilzabrutinib申报上市之前，国内已有5款BTK抑制剂获批，包括艾伯维/强生的伊布替尼、阿斯利康的阿可替尼、百济神州的泽布替尼、诺诚健华的奥布替尼、礼来的Pirtobrutinib，适应症主要集中在血液瘤，仅有少数获批自免疾病。
2月27日晚间，百济神州（纳斯达克代码：ONC；香港联交所代码：06160.HK；上交所代码：688235.SH）发布了2024年第四季度及全年的财务业绩，同时发布A股业绩快报公告。业绩报告显示，2024年，百济神州在全球展现出强劲的增长势头，全年总收入为38亿美元（272.
然而，随着其广泛使用，部分患者逐渐出现耐药情况，这对治疗效果构成了严峻挑战。一项I/II期研究显示，Mosunetuzumab治疗BTKi失败的MCL ORR 44%，CR 24%，mDOR 10.3个月，mPFS 3.7个月，mOS 7.3个月;
（人民日报健康客户端记者 杨晓露）2024年过去的9个月，有70多款创新药获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，其中肿瘤药物22款，占比近30%。据人民日报健康客户端记者不完全统计，2024年最后一季度，至少还有这5款抗肿瘤药物有望获批上市，涉及肺癌、胃癌淋巴癌等多个领域。
百济神州 视觉中国 资料图A股市值刚刚超越恒瑞医药的百济神州交出了2024年成绩单，还首次给出业绩指引。2月27日晚间，百济神州有限公司（百济神州，ONC.US；6160.HK；688235.SH）发布2024年度业绩快报，全年收入272.14亿元，同比增长56.
中新网北京11月3日电(赵方园)2024年国家医保谈判顺利结束；23省将辅助生殖类医疗服务纳入医保；中国生物制药收购浩欧博；创新药企华昊中天在港交所正式上市；复星医药、一心堂、九安医疗等公司发布三季度业绩报告；阿斯利康中国总裁配合调查；复方阿胶浆存在药品追溯码重复结算被国家医保局
Cool， Allison， et al. “BTK inhibitors: past， present， and future.” Trends in Pharmacological Sciences .
界面新闻记者 | 陈杨界面新闻编辑 | 谢欣2月27日晚，创新药公司百济神州发布2024年美股财报、A股业绩快报。当期，公司营收38亿美元，同比增长55%；经营亏损5.68亿美元，相较2023年大幅减亏6.
