发烧、皮疹、贫血、关节炎……三年前，年近六旬的苏先生（化名）全身接二连三出现了奇怪的症状，去年10月苏先生甚至昏迷进入ICU，多次输血后勉强捡回一条命。但是，这一把火到底是从哪里烧起来的？始终是一个谜团。
在仁济医院，患者经基因检测发现，存在显著的体细胞突变，符合VEXAS综合征的诊断。 上海仁济医院 供图发热、眼部红肿、左踝结节、肺炎、以及耳廓和鼻梁红肿……年近六旬的苏先生在过去三年里，全身接二连三地出现了一些奇怪的症状，他持续与各种病痛作斗争，但不知道自己到底得了什么病。
一次摔倒后发现骨骼异常，新加坡一女子寻医两年，才被确诊患罕见“石人综合征”。病情导致她的肌肉等组织逐渐变成骨头，身体僵硬犹如在“石化”。△吴粹英扶着轮椅站立。吴粹英年少时，因乘坐的巴士发生车祸而前倾摔倒，当父母带她到医院照X光时，医生竟发现她的骨骼生长有异常。
来源：【厦门日报】19岁的少女潼潼发现自己莫名其妙地越来越胖，身上还长出很多紫色斑纹，经过手术治疗后仍没有好转。近日，通过基因检测，她在厦大翔安医院找出答案：她患有库欣综合征里极为罕见的一种类型。经过针对性治疗后，她的症状明显好转。
78岁的张老伯（化名）家住福州，前阵子因为肠胃不舒服到医院做肠镜检查，结果发现肠道内有大量息肉，活检结果提示他同时患了降结肠早癌、乙状结肠癌和直肠癌。同时，医生还注意到张老伯下嘴唇以及手指、手掌都长有许多黑斑。
来源：【人民日报健康客户端】3月2日，人民日报健康客户端记者从上海交通大学附属瑞金医院相关医生处获悉，发现的国内首例罕见脑炎病例目前正在密切随访。抗SEZ6L2抗体脑炎患者症状表现为面无表情、行走不稳、反应迟钝，说话逻辑混乱，记忆力下降。
极目新闻记者 曹洋通讯员 简鹿豹 林国山近日，50岁的张女士（化姓）在结束了一个疗程的治疗后，已从入院时的“四肢全瘫”状态，到恢复了大部分活动功能，带着泰康同济（武汉）医院神经内科为她精心制定的康复方案，顺利出院。2024年7月，张女士突然无明显诱因地出现呕吐、无食欲症状。
近日，广东省人民医院先心病外科副主任刘晓冰团队为一名7岁半合并多种罕见心脏畸形的患儿成功实施根治性矫治及大血管重建手术。“这是全球罕见的复杂病情，治疗难度非常高。”刘晓冰介绍，该手术在复杂程度、时长及多学科团队协作方面刷新了全国复杂先心病外科诊疗的多项纪录。
甲状腺是人体重要的内分泌器官，其分泌的甲状腺激素在人体的生长发育过程中有着至关重要的作用，维持人体几乎所有组织、器官的正常运转。而甲状腺疾病随着现代医学技术的发展也越来越被发现。前不久，奉贤区中心医院内分泌代谢科接诊了一位34岁的男性患者小方。
近日，一种极为罕见的脑炎在上海瑞金医院被发现，患者症状表现为:面无表情、行走不稳、反应迟钝，说话逻辑混乱，记忆力下降。专家查阅了相关资料发现，这种罕见的自身免疫性脑炎在全球也仅报告过8例，该病例为全球第9例。
亲戚家孩子不爱吃饭，脸色苍白，还经常便秘，爱哭闹，大人也没太在意，以为孩子皮肤白，脾气坏。最近瘦了，大人紧张带去医院检查，结果小医院跟本不能收，建议去省城儿童医院，一检查，得了癌王“而且到了中晚期，医生也回天无术了。
