每经AI快讯，11月1日，贝达药业公告，公司拟与杭州瑞普晨创科技有限公司签署《战略合作协议》，双方将合作开发干细胞治疗业务，在人多能干细胞向胰岛细胞诱导分化技术领域展开深入合作。同时，公司拟出资2000万元认缴瑞普晨创新增注册资本11.1111万元，投后占比0.9390%。
北京商报讯（记者 丁宁）11月1日晚间，贝达药业（300558）发布公告称，公司拟与杭州瑞普晨创科技有限公司（以下简称“瑞普晨创”）签署《战略合作协议》，双方将合作开发干细胞治疗业务，在人多能干细胞向胰岛细胞诱导分化技术领域展开深入合作。
e公司讯，贝达药业(300558)11月1日晚间公告，公司拟与杭州瑞普晨创科技有限公司（简称“瑞普晨创”）签署《战略合作协议》，双方将合作开发干细胞治疗业务，在人多能干细胞向胰岛细胞诱导分化技术领域展开深入合作。同时，公司拟出资2000万元认缴瑞普晨创新增注册资本11.
财联社3月4日讯（记者 罗祎辰）人工智能浪潮为医药创新带来更多机遇和挑战，在今年两会召开之际，全国政协委员、贝达药业（300558.SZ）董事长丁列明围绕如何更好地激发企业在医药科技创新中的主体作用建言献策，并在接受财联社记者采访时谈了他对AI辅助制药的看法。
我国干细胞疗法在临床应用上迈出关键一步。1月2日，国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）。
《科创板日报》1月3日讯（特约记者 乔翼蓝 记者 徐红）干细胞创新药赛道的国内首款药物终于诞生！1月2日，国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）。
界面新闻记者 | 唐卓雅界面新闻编辑 | 谢欣1月2日，国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准铂生卓越生物科技（北京）有限公司（下称“铂生卓越”）申报的干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病。
国投证券研报指出，2024年12月18日，美国FDA宣布批准Mesoblast公司同种异体骨髓间充质基质细胞（MSC）疗法Ryoncil（remestemcel）上市，用于治疗2个月及以上儿童患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）。
医药创新领域是一个具有战略高度的行业,它与民生息息相关。中国医药创新领域大有可为。”全国两会前夕,全国政协委员、农工党浙江省委会副主委、贝达药业股份有限公司董事长兼首席执行官丁列明在接受中新网采访时,再次强调“医药创新”的重要性。
来源：科技日报 洪恒飞 科技日报记者 江耘“治疗完成1年半来，患者已摆脱胰岛素，过上正常生活。患者告诉我，才知道冰淇淋那么好吃。”会场外，谈起团队与合作单位进行全球首例干细胞治疗1型糖尿病临床研究的幕后故事，贝达药业股份有限公司董事长丁列明眼泛泪光。
光明日报记者 刘 坤 陆 健 刘 习 卢 璐1月17日12时07分，浙江省首颗海洋卫星——“蓝碳一号”在酒泉卫星发射中心发射成功；截至目前，浙江省高价值发明专利总量已超14.8万件，首次进入全国前四……之江大地上，创新热潮处处涌动。
