5月31日，美国FDA批准了全球首款新冠以外的mRNA疫苗。美国疫苗厂商莫德纳（Moderna）研发的mRNA呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗周五获得美国FDA批准，成为该公司继新冠疫苗之后的第二款商业化产品。
10月4日，美国疫苗厂商Moderna称，公司研发的新冠和流感联合mRNA疫苗在早期研究中显示出积极结果，将进入最后阶段试验。Moderna希望这款联合疫苗（mRNA-1083）能够在2025年获得上市批准。
中国新闻网美国食品和药物管理局当地时间23日表示，建议未来大部分成年人和儿童每年接种一剂新冠疫苗。美药管局在一份简报中说，众多美国人已经通过疫苗或感染或两者结合获得了“足够的免疫力”。因此，对于新冠疫苗的接种也可以类似流感疫苗，仅需要每年接种一剂即可获得足够防护。
美国食品药品监督管理局（FDA）当地时间8月22日公告称，批准并授予更新的mRNA新冠疫苗（2024-2025年配方）紧急使用许可（EUA），以更密切地针对目前流行的变异株，并提供更好的保护，防止新冠造成严重后果，包括住院和死亡。
美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司8日发表联合声明，计划下月向美国和欧洲等地监管机构申请它们联合研发的新冠疫苗第三剂接种授权，理由是接种第三剂疫苗可大幅增强针对新冠病毒的抗体水平，包括针对眼下正在全球范围内加速传播的德尔塔毒株。
【文/观察者网 陶梦】在英美、欧盟多国因新冠疫苗接种振奋不已时，世界上还有一些国家短时间内拿不到疫苗。《纽约时报》12月28日刊文指出了这一现象出现的根源，即全球财富不平等正在影响许多国家获得疫苗的优先顺序。
