说起唐氏综合征可能很多人都有所耳闻，但对于细节又不太清楚。这种疾病是如何引起，又该怎样处理呢?不过由于人与人之间的样貌千差万别，面容不能作为最终诊断依据，如果宝宝面容上疑似唐氏综合征，应该进行核型检测去判断。
唐氏综合征又叫Down综合征，是迄今为止最常见、认识最深的染色体病，也是常见的导致轻度至中度智力障碍的遗传性疾病。发病率在活产新生儿中为1/600-800.该病在1866年由John Langdon Down首先临床报道。
“唐氏综合征患者在12岁时，大脑中就开始形成斑块。”唐氏综合征（DS），又名21-三体综合征。因为比别人多了一条21号染色体，唐氏综合征患者常常表现出智力水平和生长发育上的迟缓，且患上某些疾病（例如血液疾病、心血管疾病、情感和行为异常等）的概率大大增加。
自2011年开始，联合国便将每年的3月21日定为世界唐氏综合征日，使得更多人关注到了“唐氏综合征”这种怪病，也发现了患有唐氏综合征的人，长的都差不多。那么，为什么患有唐氏综合征的人，没有遗传到各自父母的外貌，长相基本一样呢?
我昨天其实进行了一些搜索和求证，但依旧不敢确定，这组浮雕是一个故事，还是一次事故。但是唐朝的时候，中国壁画和浮雕对人物透视的处理已经非常成熟了，那个年代工匠的敬业程度和雇主要求的认真程度，不应该导致这么大的问题。
2023年3月21日是第十二个世界唐氏综合征日。之所以选择世界唐氏综合征日的日期是每年第3个月的第21天，是因为导致唐氏综合征的第21号染色体是三倍体（三体）的独有特征。旨在提高全社会对唐氏综合征的认知和关注度。什么是唐宝宝？
00:00红网时刻新闻5月9日讯（记者 周曼 通讯员 陈双）很多人都会认为，自己绝不会生下“唐宝宝”，因为家族里没有出现这样的病例，事实上，唐氏综合征是一种偶发性的疾病，每位怀孕的妇女都有可能生出“唐宝宝”，那么为什么会有这个疾病？如何避免唐氏宝宝的出现呢？
