中新网上海3月6日电 (记者 陈静)上海市心血管病研究所副所长、复旦大学附属中山医院心内科主任医师邹云增教授6日接受采访时介绍，约60%的肥厚型心肌病存在致病性或可能致病性基因变异，仍有大约40%的肥厚型心肌病未找到明确致病基因，基因变异引发的肥厚型心肌病患者多半都有家族史。
荆楚网（湖北日报网）讯（通讯员 秦洪涛 马婷婷）近日，十堰市人民医院心脏病中心血管内科3病区团队在心血管疾病治疗领域取得重大突破，成功实施了鄂西北地区首例肥厚型心肌病超声引导下经皮室间隔射频消融术，为一位长期饱受肥厚型梗阻性心肌病困扰和煎熬的高危患者石先生解除了病痛。
10月24日，第一财经记者从复旦大学附属中山医院了解到，中国科学院院士、中山医院心内科主任葛均波教授开出了百时美施贵宝（BMS）创新的心脏治疗药物迈凡妥（通用名：玛伐凯泰胶囊）的“首方”。该药物于今年上半年获得国家药监局批准，“首方”的开出意味着该药物正式在国内上市，开启商业化。
中新网武汉8月11日电 (李韵熙 方静)由华中科技大学同济医学院附属同济医院教授魏翔带领的团队，近日在《美国心脏病学会杂志》发表一项最新研究成果：经心尖心脏不停跳室间隔心肌切除术首次临床应用于治疗肥厚型梗阻性心肌病。
肥厚性心肌病（英文简称HCM）是一种相对少见但具有潜在危险的遗传性心脏疾病，主要表现为心脏肌肉（尤其是左心室）的异常增厚。与其他心脏问题不同，这种增厚并不是由于外部因素（如高血压或运动过度）引起，而是源自基因突变。大约有1/500的人口患有这种病。
心脏性猝死的发生率虽然只有1%，但其仍是肥厚型心肌病患者的主要死亡原因之一，在年轻患者中尤为显著。肥厚型心肌病与房颤、卒中、心力衰竭和心脏性猝死风险的增加有关。全球首创心肌肌球蛋白抑制剂近日露面，打破了肥厚型心肌病几十年来的治疗困局，梗阻性肥厚型心肌病患者有了全新治疗选择。
来源：【大河健康报】本报讯（记者 吴文可 通讯员 朱之韵）肥厚型心肌病是一种相对少见，但具有潜在危险的遗传性心脏疾病。长期以来，肥厚型心肌病治疗方法为非特异性治疗药物和手术治疗。今年上半年，经国家药监局批准，一种新的靶向药物应用于临床，为梗阻性肥厚型心肌病患者提供新选择。
我国学者开发可有效改善心肌肥厚的新分子，为改善心血管疾病药物的开发提供了全新策略。3月1日，相关论文发表于国际学术期刊《细胞》。医学专家介绍，造成心力衰竭的原因有很多，高血压和血栓等病理性刺激导致的心肌肥大就是一个重要诱因。
8月8日，《美国心脏病学会杂志》（Journal of the American College of Cardiology, 影响因子：24）正式发表了华中科技大学附属同济医院魏翔教授团队的最新研究成果：经心尖心脏不停跳室间隔心肌切除术首次临床应用于治疗肥厚型梗阻性心肌病（Fi
心脏是任何器官都无法替代的，时时刻刻都在跳动，不停地泵血，为各个器官和组织运输新鲜血液和营养，但进入中老年后却易出现心脏问题。相当一部分人做体检时，体检报告显示心脏肥大，这是不可逆的病变，一般跟不良的生活习惯脱离不了干系。心脏变胖的表现有哪些？
央广网北京9月28日消息（记者 雷妍）以前篮球打全场，突然打了10分钟就累得不行；以前爬五层楼不费劲，突然就变得一层都爬不动了……有些人甚至一运动就气喘、头晕，眼前发黑……北京协和医院国际医疗部主任、心内科主任医师田庄教授提示，遇到这种情况，警惕一种疾病的可能——肥厚型心肌病。
