正常男性23号性染色体是XY，而今年30岁的刘梦（化名）却多出一条X染色体，成了XXY。正是这多出来的一条X染色体，让他和妻子在婚后积极备孕两年，仍然无法收获爱情结晶。经诊断，他患的是一种罕见的“克氏综合征”。
近日，广东省生殖医院刘晃副主任医师为代表的男科临床团队最新研究成果《Leydig cell metabolic disorder act as a new mechanism affecting for focal spermatogenesis in Klinefelter s
95名男子在沧州中西医结合医院查出多一条“X染色体”。皮肤白皙、胡须稀少、四肢修长、声音尖细……他们不仅“男生女相”，更重要的是还可能终生不育——多一条“X染色体”的人生“胡须稀少，喉结不明显，文质彬彬，容貌十分秀气”。这是何军给男科医生的第一印象。
人类有23对染色体，其中一对是性染色体，决定着我们的性别，XX是女性，XY是男性。山东大学附属儿童医院儿科医学研究所主任刘毅告诉齐鲁晚报·齐鲁壹点记者， 目前XYY综合征患者染色体核型主要为单体型47 XYY和嵌合体型46 XY/47 XYY、45 X/47 XYY两类。
25日，陆军军医大学西南医院介绍，医院神经外科团队近日在国际权威期刊发表了名为《47，XXY染色体核型男孩成为首位X连锁肾上腺脑白质病男性携带者》的论文，文中首次发布了医院神经外科接诊的一例性染色体异常的特殊案例，一对兄弟同患遗传病但哥哥却没发病，专家团队最终发现哥哥的染色体比一
泌尿外科是个埋藏秘密的地方。在这里，每天都有人揭开生命中厚重的面纱，倾吐那些他们父母不知道，伴侣更加不知道的私密心事。林先生今年28岁，从小长相秀气的他经常被误认为是小女孩。在青春期发育后，抽条长到了一米八的大个子，但四肢骨骼依旧纤细，整个人柔柔弱弱的。
为了揭开Y染色体的“神秘面纱”，国际科研团队刚刚完成了对完整人类Y染色体的首次测序。Y染色体是人类46条染色体中最小的染色体之一，但却是科学家最难读取的染色体。此次研究掌握的这条独特染色体的全部基因“密码”，至少可以帮助解开部分关于Y染色体的谜团。
近日，四川一名孕妇在产检时被查出胎儿患有嵌合型超雄综合征，引发网友对超雄综合征等相关话题的热议。什么是超雄综合征超雄综合征又叫47，XYY综合征，是常见的性染色体非整倍体异常之一，在男性中的比例达到1/ 1000左右。
起因是四川一个宝妈在网上求助，怀了超雄宝宝怎么办，一开始这位宝妈还是打算生下来，把网络不好的评论删掉，但经过网友的劝解，决定放弃这个超雄宝宝，四川网友一个揪着的心刚刚放下，本来淡定吃瓜的重庆网友确迎来惊天一棒，一位重庆宝妈已经生下超雄双胞胎宝宝，超雄宝宝俗称超雄综合征 他们比普通
黄雨兰封面新闻记者 周家夷近日，四川一胎儿被检出“嵌合体超雄综合征”引起网友的广泛讨论。对于超雄综合征（XYY综合征，一种染色体病）患者，因其可能出现脾气暴躁、易激惹和攻击性行为，有人称他们是天生“坏种”。那么，超雄综合征和心理健康有关系吗？能通过后天改变超雄综合征患者吗？
