美国食品和药品管理局（FDA）5月25日正式批准辉瑞公司的口服抗新冠病毒药Paxlovid用于治疗患有轻度至中度新冠的成年人。Paxlovid成为FDA批准用于成人新冠治疗的第四款药物，也是第一种口服抗新冠病毒药。此前，FDA已在2021年12月对该款药品授予紧急使用授权。
【FDA正式批准新冠治疗药物Paxlovid上市】财联社5月25日电，据CNBC报道，美国食品和药品管理局（FDA）周四（5月25日）正式批准了辉瑞公司的新冠病毒感染治疗药物 Paxlovid。此前，FDA已在2021年12月对该款药品授予紧急使用授权。
2022年12月27日，程荫79岁的外公住进了县医院，此时距离老人检出新冠阳性已经过去了5天。起初老人有发热的症状，退烧后接连两三天吃不下饭，通过CT检查发现肺部感染面积超50%，急诊科医生赶忙让老人住院治疗。
日前真实生物再次向港交所递交招股书，二次启动赴港上市计划，中金公司担任独家保荐人。这是继2022年8月首次尝试后，真实生物再次寻求在香港交易所主板上市。招股书显示，真实生物过去两年（2023年、2024年）的财务表现呈现收入大规模下降但亏损大幅收窄的特点。
辉瑞在三季报将全年收入指引再调高15亿美元，首席执行官特别点名新冠口服药的贡献。当地时间10月29日，美国辉瑞（(NYSE: PFE）公布2024年三季报，第三季度营收177.02亿美元，同比增长31%，高于市场预估150.8亿美元。不考虑新冠产品的影响，收入同比增长14%。
每经记者：林姿辰 每经编辑：陈俊杰2月4日，辉瑞公布了2024年业绩，第四季度营收177.63亿美元，同比增长21%，全年实现营收636.27亿美元，同比增长7%，若排除新冠口服药Paxlovid和新冠疫苗Comirnaty的影响，营收增长12%。
当地时间2020年4月30日，德国汉堡，吉利德科学公司研发的药物瑞德西韦。人民视觉 资料图如果问当下最热门的药物是什么，辉瑞新冠抗病毒药奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（Paxlovid）排在第一几乎毫无争议。
