来源：【人民日报 ㅤㅤㅤ】2015年底，基石药业（苏州）有限公司（简称“基石药业”）成立。基石药业（香港联交所代码：2616）是一家生物制药公司，目前已集结一支在新药研究、临床开发及商业运营方面拥有丰富经验的管理团队。今年以来，基石药业业绩实现强劲增长。
红星资本局12月20日消息，今日，基石药业（02616.HK）方面回应红星资本局称，“因为普拉替尼委托合作方销售，我们裁撤该产品线的全部销售人员。”普拉替尼作为基石药业首款商业化产品，也是中国首款获批上市的精准靶向RET靶点的选择性抑制剂，从2021年获批至今，还不足3年。
新京报讯（记者张兆慧）5月9日，基石药业发布公告，将终止与EQRx关于舒格利单抗与Nofazinlimab的许可协议，重获肿瘤免疫治疗药物PD-L1抗体舒格利单抗与PD-1抗体Nofazinlimab在大中华区以外的开发与商业化权益。据悉，双方将致力于确保权益平顺过渡。
本报记者 徐一鸣 见习记者 金婉霞5月24日，港股创新药企基石药业宣布，公司研发管线的重磅产品CS5001（ROR1 ADC）治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者的1a/1b期、全球多中心、首次人体研究的数据摘要已在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会官网发布。
3月15日，基石药业（02616.HK）宣布其PD-L1抗体药物择捷美（舒格利单抗注射液）联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于表达PD-L1（综合阳性评分≥5）的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗新适应证上市申请获中国国家药品监督管理局批准。
近日，Biotech对外授权合作终止的事件再次出现。基石药业（香港联交所代码：2616）宣布将终止与EQRx关于PD-L1抗体舒格利单抗与PD-1抗体nofazinlimab的许可协议，并将重获肿瘤免疫治疗药物舒格利单抗与nofazinlimab在大中华区以外的开发与商业化权益。
2020年8月6日，基石药业有限公司宣布，其在研的抗PD-L1单抗CS1001注射液联合含铂化疗用于IV期非小细胞肺癌患者一线治疗的III期临床试验，经独立数据监查委员会评估达到了预设的主要研究终点，即CS1001联合含铂化疗比较安慰剂联合含铂化疗，显著延长了患者无进展生存期，安全性良好，未发现新的安全性信号。
近日，港股创新药企基石药业（02616.HK）公布了2023年年度业绩及业务进展。数据显示，2023年基石药业总收入为4.638亿元人民币，其中商业化收入3.681亿元人民币；公司财务状况稳健，截至2023年12月31日现金储备为10.3亿元人民币。
港股创新药企基石药业3月27日公布2023年年度业绩报告。数据显示，2023年基石药业总收入为4.638亿元人民币，同比下降3.6%，其中商业化收入3.681亿元人民币。年报显示，2023年度基石药业研发开支5.278亿元，同比下降14%；年内亏损3.672亿元，同比下降59.
