新华社北京3月21日电 题：强化预防减少唐氏综合征 这些知识需要你我共知新华社记者田晓航、帅才唐氏综合征患者存在严重的智力障碍，生活不能自理，长期需要人照顾，常被称为“唐氏儿”“唐宝宝”。3月21日是“世界唐氏综合征日”。
央广网郑州3月21日消息（记者 彭华）2024年3月21日是“世界唐氏综合征日”。唐氏综合征属于严重的出生缺陷，又叫先天愚型、21-三体综合征，是人体细胞第21号染色体多一条所致。唐氏综合征患者存在严重、不可逆的智力障碍，目前尚无根治方法。产前筛查和产前诊断可有效预防唐氏综合征。
极目新闻记者 廖仕祺通讯员 吴星宇6岁男童小房（化名）不仅是一名唐氏综合征患者，还患有高度近视，无法看清东西，导致日常生活受到严重影响。9月21日，在武汉爱尔眼科洪山医院视光科，经过医生的配镜和一段时间的视力训练，小房已基本能够正常视物，眼神涣散的问题也有所缓解。
云南省第一人民医院医学遗传产科专家提醒，唐氏综合征尚无有效治疗方法，因此孕期筛查尤为重要。孕妇外周血胎儿游离 DNA 检查:孕12周~22周6天是最佳的筛查时机，其对唐氏综合征的检出率高达 95%以上，是目前检出率最高的检测手段。
今天是第12个世界唐氏综合征日，唐氏综合征是人类最早被确定、最常见的一种染色体疾病，也是目前最严重的出生缺陷之一。唐氏综合征又称“21-三体综合征”或先天愚型，主要是由于母体卵子的第21号染色体发生不分离而造成。
新华社天津3月21日电（记者张建新、白佳丽）今年的3月21日是第13个“世界唐氏综合征日”，主题是“预防唐氏，关爱唐氏儿”。专家呼吁，重视产前筛查，孕育健康宝宝。天津医科大学总医院产前诊断中心负责人李晓洲介绍，唐氏综合征又称21-三体综合征，属于严重的出生缺陷。
唐氏综合征又叫Down综合征，是迄今为止最常见、认识最深的染色体病，也是常见的导致轻度至中度智力障碍的遗传性疾病。发病率在活产新生儿中为1/600-800.该病在1866年由John Langdon Down首先临床报道。
3月21日是世界唐氏综合征日。唐氏综合征即21-三体综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。出于各种原因，部分唐氏综合征人士步入职场之路走得并不顺利。一家位于长沙咸嘉湖社区转角处的唐果咖啡店，试图用每一天微小的努力，解答这道难题。
“唐氏综合征患者在12岁时，大脑中就开始形成斑块。”唐氏综合征（DS），又名21-三体综合征。因为比别人多了一条21号染色体，唐氏综合征患者常常表现出智力水平和生长发育上的迟缓，且患上某些疾病（例如血液疾病、心血管疾病、情感和行为异常等）的概率大大增加。
洪女士今天38岁，备孕二胎三年终于如愿以偿怀孕了，甭提多高兴了。眼看这肚子一天天大起来，洪女士也一天天紧张起来。她知道超过35岁就是高龄产妇，胎儿畸形的发生率会有所增加。孕18周时做了无创检测，结果提示21三体高风险。
