来源：Hanson临床科研（ID:HClinicalResearch）作者：王宇歌博士mRNA疫苗此前从来没有被批准过，除了需要考虑接种疫苗能够预防新冠病毒感染之外，也需要认真考虑mRNA疫苗接种的副作用。
美国有线电视新闻网记者：我们注意到最近中国官方媒体大篇幅报道美国辉瑞疫苗致死事件来质疑它的安全性。最近在挪威发生23名老人死亡事件。但不少人认为这些报道有夸大其词和误导之嫌。有人觉得中国官媒这样的报道似乎是在全球公众中造成对疫苗的质疑。
现在，欧美的疫情得到了明显的缓解，这与mRNA疫苗的使用有着直接的关系。细心的朋友会发现，在整个疫苗研发的过程中，整个研发所用的时间特别短，这也是最为朋友们诟病的。疫苗从开始研发到临床投入使用，仅用了8个月左右的时间。辉瑞公司是如何在这么短的时间内研究出疫苗的？
核心提要1. 挪威爆发辉瑞疫苗各国批准接种后最大规模的死亡：接种33000人，死23人，引发恐慌。疫苗接种后出现的不良反应，不等于疫苗的副作用，跟接种者的年龄和身体情况有很大关系。挪威接种疫苗的是高风险人群，年老体弱、有基础病，因此接种后会出现死亡事件是已经预料到的。2.
在11月18日的文告中，辉瑞表示，在接受第一剂疫苗28天之后，本次参加疫苗实验的43000多个志愿者中，共有170人确诊感染，其中安慰剂组162人，接种疫苗组仅8人，说明辉瑞开发的新冠疫苗有效率高达95%。
创建于1849年的辉瑞公司，如今已经是西方国家研制新冠疫苗中的绝对主力，只不过由于新冠疫苗匆匆上马，再加上美国当局的不断催促，导致辉瑞公司在3期临床实验中直接测试了个半成品，接种疫苗的试验者出现了大量的不良反应。
当地时间11月18日，德国生物新技术公司(BioNTech)和美国辉瑞制药有限公司合作研发的新冠疫苗再度传来好消息，三期临床试验最终数据显示，其疫苗有效性达95%，且在65岁以上成年人中的有效率为94%以上。此前，两家公司于11月9日宣布，中期分析数据显示疫苗有效性超过90%。
来源：环球网【环球时报记者王逸】上周五，挪威药品管理局报告称有23人在接种辉瑞新冠疫苗后死亡，17日，这一数字增长到29人。据《纽约时报》18日报道，在挪威，至少有33名养老院老人在接种辉瑞新冠疫苗后死亡，因此导致多国对该疫苗的安全性产生质疑。
美国新冠疫苗迎来重磅消息：美国辉瑞制药和德国BioNTech在美股盘前宣布了其合作新冠疫苗的三期临床实验的首批结果，显示其有效性超过90%。受这一消息影响，欧美股市突然暴涨，道指期货涨逾5%，欧洲三大股指全线拉升，与此同时，随着全球风险偏好回升，美元、黄金等避险资产大幅下挫。
