来源：新华网新华社洛杉矶12月12日电 美国《科学》杂志12日公布其评选的2024年度十大科学突破，一种注射给药的抗艾滋病病毒药物以“卓越的预防感染能力”获评年度头号突破。中国科学家发现的迄今最古老多细胞真核生物化石成果入选。
《科创板日报》（上海，记者 徐红），由于目前国内的艾滋病用药市场仍以免费药物为主，医保与自费市场虽然在最近几年有了一定发展，但整体容量短期内仍有限。因此不管是制药企业还是资本，在现阶段对抗HIV药物的研发与投资都缺乏热情。
河南日报客户端记者 李虎成 赵同增一款河南研发抗“艾”新药面世，给艾滋病患者带来了福音！7月30日，记者从河南师范大学获悉，由该校教授常俊标发明、河南真实生物科技有限公司生产的1.1类创新药阿兹夫定片，已通过国家药品监督管理局优先审评审批程序，正式获准上市。
艾滋病属于一种慢性致死率极高的严重传染病，一直以来都是非常棘手的医学难题，至今科学家们仍未研发出可以预防艾滋病的疫苗。10月26日，在第二届全国博士后创新创业大赛总决赛现场，山东大学医学院研究员、齐鲁青年学者康东伟带来的团队创新项目抗艾滋病1.
随着国家的“四免一关怀”等防治措施不断推进，我国的艾滋病现在已经处于低流行水平。但我国每年老年人群的艾滋病新诊断人数在增加，感染的年轻学生也在稳步增加。而艾滋病的终身治疗需要持续不断供给医疗资源，这些挑战加在一起，归根结底还是要从防入手，我国才有望在2030年终结艾滋病。
中证网讯（王珞）9月27日上午，在第八届中国医药创新与投资大会的上市公司路演专场中，首都医科大学附属北京地坛医院感染临床与研究中心张福杰主任在会上分享了抗艾1类新药艾诺米替片（商品名：复邦德）与进口原研药物整合酶抑制剂艾考恩丙替片（商品名：捷扶康，由美国吉利德公司研发，我国首个纳
中证网讯（王珞）近日，国家药品监督管理局药品审评中心发布公告，宣布艾迪药业自主研发的全新化学结构的人类免疫缺陷病毒（HIV）整合酶链转移抑制剂ACC017获得药物临床试验批准通知书，同意本品开展“联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒1（HIV-1）感染患者”适应症的
在全球抗击艾滋病的征途上，一项突破性的药物试验结果带来了新的希望。美国生物制药公司吉利德（GILEAD）20日宣布，其研发的Lenacapavir（来那卡帕韦）在一项关键的3期临床试验中，展现出了100%的预防艾滋病毒（HIV）感染的有效性。
Morgan McCauley et al， Structure–Activity Relationships of Natural and Semisynthetic Plecomacrolides Suggest Distinct Pathways for HIV-1 Immune Evasion and Vacuolar ATPase-Dependent Lysosomal Acidification， . DOI: 10.1021/acs.jmedchem.3c01574。
当地时间6月20日，吉利德科学宣布，关键的3期PURPOSE 1临床试验中期分析顶线结果显示，每年给药两次的注射用HIV-1衣壳抑制剂lenacapavir在针对顺性别女性的HIV预防研究中展示出100%的有效性。《每日经济新闻》记者了解到，这是首个显示零感染的HIV预防3期临床试验。
艾迪药业日前披露，研发的国产抗HIV（艾滋病病毒）1类新药艾诺米替新适应症上市许可申请已被国家药监局审评中心（CDE）拟纳入优先审评品种公示名单，该新适应症上市或将提速。此次申报的新适应症为“转换治疗经治获得病毒抑制的HIV-1感染者”。
（文/王力 编辑/徐喆）1月2日，国家药品监督管理局发布消息，吉利德科学的Sunlenca®（Lenacapavir，来那帕韦钠注射液及片剂）正式获批上市，为艾滋病治疗领域带来新希望。一直以来，艾滋病治疗多依赖鸡尾酒疗法，而今新药的问世，且仅需半年一针，无疑为患者提供了更多选择。
中证网讯（王珞）2023年7月31日，江苏艾迪药业股份有限公司（以下简称“艾迪药业”；股票代码688488.SH）就其自主研发的1类抗艾新药艾诺米替片（商品名：复邦德，研发代号ACC008）Ⅲ期临床试验总结报告（方案编号：ASL-ACC008-301）做出自愿性公告。
7.12日从国家药监局获悉，我国自主研发的抗艾滋病新药艾博韦泰长效注射剂获批准上市。这也是我国首个抗艾滋病长效融合抑制剂，该药的上市表明我国抗艾药物实现了零的突破。大家怎么看？上市了是否就可以买得到了？
香港大学艾滋病研究所确认，该校研究团队已研制出一种新型抗体药物，能保护细胞不被艾滋病病毒感染和清除艾滋病病毒，并已在小鼠身上成功进行实验。试验证明，相比目前治疗艾滋病病毒的抗体药物，新药物效用有明显改进。这项研究成果已在最新一期国际著名生物医学期刊《临床研究杂志》上发表。
