2016年发表在Nature上的《Overcoming EGFR T790M and C797S resistance with mutant-selective allosteric inhibitors》报道了EAI001及其优化分子EAI045，这是突破三代EGFR-TKI耐药的首次应用尝试。
吉非替尼首次获批于2003年，2005年在中国获批上市，一举改变了肺癌治疗的格局，根据IDEAL 2这项II期临床试验的数据，在接受过1-2种化疗的患者中，250mg吉非替尼试验患者的ORR达到了11.8%，mPFS为1.9个月，这个ORR或许在今天看来不算亮眼，但在当时只有多西他赛这类化疗手段的时代里，已经是相当有意义的突破。
阅读前请点击“关注”，每天都会定时发送健康的相关文章，让觅健陪您一起关爱健康资讯～2022世界肺癌大会（WCLC）已于8月6日-9日在奥地利维也纳召开。世界肺癌大会是由国际肺癌研究协会（IASLC）组织举办的一项致力于胸部癌症研究和科学的会议。
近日，西安交通大学科研团队在表皮生长因子受体突变体蛋白水解靶向嵌合体研究方面取得进展，研究成果以“Discovery of Potent PROTACs Targeting EGFR Mutantsthrough Optimization of Covalent EGFR Ligand”为题，发表在药物化学权威期刊Journal of Medicinal Chemistry上。
界面新闻记者 | 陈杨界面新闻编辑 | 谢欣科创板上市biotech（生物科技公司）艾力斯不仅靠药品销售实现盈利，还计划分红了。4月25日，艾力斯发布2023年年报及2024年一季报，同时发布了2023年利润分配方案公告。
在中国人群中，EGFR突变是最常见的突变类型，约40%的患者携带这一突变类型，随着一代/二代/三代靶向药物的临床应用，患者总体生存时间逐渐延长，从最初令人扼腕的12个月生存期，逐步延长至令人鼓舞的22个月，乃至更长的38个月。
在中国人群中，EGFR突变是最常见的突变类型，约40%的患者携带这一突变类型，随着一代/二代/三代靶向药物的临床应用，患者总体生存时间从最初令人扼腕的12个月生存期，逐步延长至令人鼓舞的22个月，乃至更长的38个月，而在部分前沿研究中，患者的整体生存时间更是突破性地跨越了4年的里程碑。
