中证智能财讯 一品红（300723）8月20日公告，近日，公司参股公司Arthrosi Therapeutics,Inc.收到美国食品药品监督管理局（FDA）的认证函，创新药AR882获得FDA授予的快速通道资格。
e公司讯，记者从一品红(300723)获悉，公司在研一类创新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II/III期临床研究完成II期阶段123例受试者的入组工作，提前达成入组目标，标志着产品研发取得了重要的阶段性进展。
3月6日早间，一品红(300723)通过其官方微信公众号宣布一则消息，公司在研痛风创新药AR882全球关键性Ⅲ期试验REDUCE 2已提前完成全部受试者入组。据介绍，AR882全球关键性Ⅲ期试验REDUCE 2是一项为期12个月的随机、双盲、安慰剂对照关键性研究。
e公司讯，一品红(300723)8月19日晚间公告，公司参股公司Arthrosi收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的认证函，创新药AR882获得美国FDA授予的快速通道资格认定，用于治疗临床痛风患者的可见痛风石。
大会期间，一品红合作在研的全球1类新药AR882临床试验成果重磅亮相。第12个月，AR882 75mg、AR882 50mg+别嘌醇和AR882 75mg+别嘌醇组的sUA水平分别为4.3 mg/dL、3.7 mg/dL和2.9 mg/dL。
新京报讯（记者张秀兰）8月20日，一品红发布公告，参股公司Arthrosi Therapeutics,Inc.（以下简称Arthrosi）收到美国食品药品监督管理局（以下简称FDA）的认证函，创新药AR882获得美国FDA授予的快速通道资格（FTD)。
e公司讯，一品红(300723)7月2日晚间公告，为了推动创新药AR882高效研发和快速上市，公司全资子公司瑞奥生物拟以自有资金1000万美元（折合人民币约7268万元）受让公司控股子公司广州瑞安博少数股东Arthrosi 24.05%的股权。
12月31日晚间，一品红(300723)发布公告，公司全资子公司一品红生物医药有限公司（以下简称“一品红生物”）参与了由全国中成药联合采购办公室组织的全国中成药采购联盟集中带量采购工作，根据全国中成药联合采购办公室在湖北医保服务平台发布的《全国中成药采购联盟集中带量采购拟中选结果
每经记者：陈星 每经编辑：梁枭受让控股孙公司少数股东部分股权，提高持股比例，以推动公司旗下创新药快速上市，听上去是一笔正常不过的生意。但一品红（300723.SZ，股价15.5元，市值70.39亿元）要增持的孙公司旗下只有一款核心在研药物，且标的评估值增值率高达1271.
1月23日，一品红公布2024年业绩预告，预计亏损4.72亿元-6.80亿元，成为公司自2017年上市以来的首次亏损。2024年，因在第七批国家药品集采盐酸溴己新注射液的投标中存在违规行为，一品红需退回给采购方造成的损失2.66亿元，这成为影响公司业绩的重要原因。
近日，在第42届中国医药产业发展高峰论坛期间举行的一品红药业创新发展论坛上，南方+记者获悉，备受各方关注的一品红拥有自主知识产权抗痛风1类新药AR882，目前已在美国、澳大利亚、中国台湾等地完成了全球多中心Ⅱ期临床试验，AR882溶解痛风石数据获FDA积极意见，计划提交突破性疗法
2018年以来广东省获批创新药物“组团”陈列展示、多款创新药上市蓄势待发……在全省高质量发展大会同期举行的产业科技融合发展成果展上，创新药成为与会代表关注和讨论的热点之一，医药健康行业创新发展也成为“新春第一会”的高频热词。“对于实体企业、创新企业来说，我们从中感受到了力量。
