吉利德科学生物制药公司1987年成立，1992年在纳斯达克上市；按市值排名是15名左右的全球大药企，抗病毒领域的龙头，重点在艾滋病、甲乙肝、新冠肺炎方向，市值880亿美元，预期新药或达20亿美元规模，接近吉利德最新的防艾Descovy的市场水平，或是吉利德股价的下一个爆发点。
中新网上海1月20日电(陈静 孙国根)记者20日获悉，中国医学专家团队开展的一项针对艾滋病的最新研究表明，晚治疗的病人罹患癌症的风险更高，而早期治疗可降低患癌风险；早治疗能帮助减慢病毒整合细胞克隆扩增的速度，减少稳定和持久性储存库的形成，延缓或减少对免疫系统的破坏。
图片来源：2024 The Associated Press中国日报9月14日电 吉利德科学于9月12日宣布了其评估一年给药两次的来那帕韦的第二个关键的3期临床试验中期分析结果。相较于背景HIV发生率（bHIV），来那帕韦降低了96%的HIV感染率。
当地时间6月20日，吉利德科学宣布，关键的3期PURPOSE 1临床试验中期分析顶线结果显示，每年给药两次的注射用HIV-1衣壳抑制剂lenacapavir在针对顺性别女性的HIV预防研究中展示出100%的有效性。《每日经济新闻》记者了解到，这是首个显示零感染的HIV预防3期临床试验。
6月22日，北京地坛医院感染性疾病诊疗中心主任医师、首都医科大学艾滋病诊治和研究中心主任张福杰在接受人民日报健康客户端记者采访时表示，这次发布的结果针对的是顺性别女性，后续针对男性与男、女性暴露前预防的试验结果也非常值得期待。
国内又迎来一款艾滋病新药。1月2日，跨国药企吉利德宣布，国家药品监督管理局颁发许可，正式批准该公司的来那帕韦钠注射液及片剂（Lenacapavir），用于与其他抗反转录病毒药物联合使用，治疗当前方案无法达到病毒学抑制的多重耐药1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的成人患者。
文 | Ty Roush事件概要吉利德科学公司(Gilead Science)周四公布的研究结果显示，在一项后期试验中，该公司研发的一款每年注射两次的艾滋病药物可防止96%的受试者感染艾滋病，进一步证实了该药物在预防艾滋病传播方面的有效性。
1月2日，国家药监局（NMPA）官网显示，吉利德申报的5.1类新药来那帕韦片和来那帕韦注射液上市申请已获得批准，用于与其他抗反转录病毒药物联合使用，治疗当前方案无法达到病毒学抑制的多重耐药1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的成人患者。
（文/王力 编辑/徐喆）1月2日，国家药品监督管理局发布消息，吉利德科学的Sunlenca®（Lenacapavir，来那帕韦钠注射液及片剂）正式获批上市，为艾滋病治疗领域带来新希望。一直以来，艾滋病治疗多依赖鸡尾酒疗法，而今新药的问世，且仅需半年一针，无疑为患者提供了更多选择。
来源：新华网 新华社南京9月25日电（记者陈席元）记者从南京大学了解到，该校科研团队从羊驼体内分离出一种抗体，它能够与艾滋病病毒受体结合。实验中，该抗体抑制艾滋病病毒的有效率超过99%，体现出良好的广谱性和抗病毒活性。
来源：新华网新华社洛杉矶12月12日电 美国《科学》杂志12日公布其评选的2024年度十大科学突破，一种注射给药的抗艾滋病病毒药物以“卓越的预防感染能力”获评年度头号突破。中国科学家发现的迄今最古老多细胞真核生物化石成果入选。
据港媒4月26日报道，港大医学院微生物学系艾滋病研究所所长陈志伟教授在当日召开了记者会。他在会上声明，该所领导的研究团队利用基因工程技术， 花了8年时间终于研制出了一种新型的抗体药物“串联双价广谱中和抗体”（BiIA-SG）。
