央视网消息：安徽阜阳的女孩妮妮，一出生就长得十分漂亮，但从6个月大开始，她一直发育迟缓，经常放空发呆。妮妮的父母带着她去医院检查，却听到一个令他们十分绝望的结果，妮妮患有十分罕见的“神经退行性疾病伴脑铁沉积6型”基因病。
28岁的小高体检时发现腹部巨大肿瘤，几乎占据整个上腹空间，最近，上海中医药大学附属曙光医院为她实施超高难度胰头十二指肠切除联合（Whipple）重建术，整个手术历时8小时、出血不足100毫升，在中西医结合快速康复措施支持下，患者术后仅10天即顺利出院。
“你看，她现在已经能坐得很直了。”张慈柳教授打开手机，点开了欧阳（化名）妈妈发来的视频。视频里坐在床上，背挺得笔直的女孩，就是身患SMA的欧阳。在药物治疗和康复手段的帮助下，一岁多的欧阳身体情况正在慢慢好转。
八岁女童患有罕见肌阵挛肌张力障碍综合征，奔波五年求医未果。最终，在国家儿童医学中心复旦大学附属儿科医院“神经调控儿童中心”及多学科团队的协同帮助下，精准植入深部电极，解除女童肌张力障碍的困扰。近日，女童术后恢复良好顺利出院。
长江日报大武汉客户端4月28日讯 女子饱受头皮巨大瘤困扰，三分之二的头皮被肿瘤侵占，就像裸露的大脑呈褶皱状，不仅给生活带来极大不便，还饱受外人异样的眼光。经过大半年治疗，4月28日来复查的黄女士头皮终于恢复正常并长出了头发。
极目新闻记者 关前裕通讯员 王慧近日，55岁的梁霞（化名）来到湖北十堰市太和医院神经内科接受靶向生物单抗治疗，如今的她可以独立行走，身体各项指标也在逐渐恢复。让人难以想象的是，一年多以来，梁霞先后经历双腿瘫痪、左侧股骨头及全髋关节坏死等糟糕情况，一度险些丧命。
在人生的旅途中，每个人都会遇到不同的挑战与困难。而对于生活一直顺遂的赵玲（化名）来说，在50岁的年纪突患罕见病吉兰巴雷综合征致四肢瘫痪，无疑是她生命中最艰难的一场战役。好在通过坚持康复治疗，以及丈夫不离不弃的陪伴，如今她已重拾生活自理能力，重燃生活希望。赵女士正在进行康复训练。
记者 梁健 通讯员 黄婷麻城黄女士（化姓）饱受“头皮巨大瘤”困扰，肿瘤侵占了其三分之二的头皮，呈褶皱状，给其生活带来极大不便。经过大半年的治疗，4月28日，手术后来复查的黄女士恢复良好，头发也逐渐长出来了。
亲戚家孩子不爱吃饭，脸色苍白，还经常便秘，爱哭闹，大人也没太在意，以为孩子皮肤白，脾气坏。最近瘦了，大人紧张带去医院检查，结果小医院跟本不能收，建议去省城儿童医院，一检查，得了癌王“而且到了中晚期，医生也回天无术了。
