早在5月，日本药企卫材就预告其与渤健共同开发的阿尔茨海默症治疗药物仑卡奈单抗将很快在中国获准上市。6月底，中国药监部门批准了这个全世界第一款真正被证实可以抑制阿尔茨海默症进程的药物，使它能如期于7月上市。
新京报讯 据国家药品监督管理局官微消息，近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准Eisai Inc.申报的仑卡奈单抗注射液（商品名：乐意保/Leqembi）上市。用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。
新京报贝壳财经讯（记者俞金旻）6月26日，备受瞩目的阿尔茨海默病（AD）靶向治疗新药仑卡奈单抗（Lecanemab）正式在国家神经疾病医学中心——复旦大学附属华山医院落地首次开方。首批6名在华山医院确诊AD早期的患者将接受周期为18个月的治疗，每个月输注两次仑卡奈单抗。
在医学领域，阿尔茨海默症一直是全球科学家和医生面临的重大挑战之一。这种疾病不仅给患者带来巨大的痛苦，也给家庭和社会带来了沉重的负担。然而，2024年12月，礼来公司在中国上市的多萘单抗（商品名“记能达”）为阿尔茨海默症的治疗带来了新的希望。
近日，康哲药业宣布，全资附属公司与Alpha Cognition就用于治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状的改良型新药ZUNVEYL（benzgalantamine delayed-release tablets）签订许可、合作与经销协议，获得了在亚洲（除日本）、澳洲、新西兰开发、
据半岛都市报报道，近日，全球首个FDA完全获批能够治疗早期阿尔茨海默病的靶向药“乐意保”在青岛药店上架。据了解，乐意保医用名为仑卡奈单抗注射液，适用于由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。潇湘晨报记者了解到，目前在湖南，长沙和郴州均有药店可以预约购买乐意保。
今天，中国国家药品监督管理局批准礼来公司的阿尔茨海默病疗法——记能达在中国上市。关键性3期研究显示，与安慰剂相比，记能达减缓了最高达35%的认知和功能衰退，同时，针对疾病更早阶段受试者，记能达在18个月内降低了最高达39%的疾病进展风险。
2024年6月26日，备受关注的阿尔茨海默病（AD）靶向治疗新药仑卡奈单抗（Lecanemab）正式在国家神经疾病医学中心——复旦大学附属华山医院开出“首方”，首批6名在华山医院确诊阿尔茨海默病早期患者将接受周期为18个月的治疗，每个月输注两次仑卡奈单抗。
阿尔茨海默病，又叫老年痴呆症，严重危害患者的健康，降低生活质量和生活能力，需要及早防治，才能够阻止病情进展，然而遗憾地是治疗这种疾病的有效药物并不多，如今好消息传来，全球首个针对阿尔茨海默病病因源头的突破性靶向药物新药仑卡奈单抗2023年8月21日，日本厚生劳动省的专门小组会批准了日本制药巨头卫材和美国渤健共同开发的阿尔茨海默病治疗药“仑卡奈单抗”的制造和销售。
界面新闻记者 | 陈杨界面新闻编辑 | 谢欣近几年，阿尔兹海默症（AD）领域的研发和投资愈发火热。相关药物曾给礼来市值突破4000亿美元助上一臂之力，也让国内药企通化金马13天录得8连板。1月9日，国内AD市场迎来新进展。
日前，备受瞩目的阿尔茨海默病（AD）靶向治疗新药仑卡奈单抗（Lecanemab）在国家神经疾病医学中心、复旦大学附属华山医院开出首方。首批6名在华山医院确诊AD早期的患者将接受周期为18个月的治疗，每个月输注两次仑卡奈单抗。这一进展标志着我国在AD精准治疗领域进入了一个新的阶段。
