广州中医药大学一附院微信订阅号【检视界】专栏，逢周日推送!某青春期女性患者因适龄而无月经来就诊，患者发育迟缓、身材矮小、第二性征不发育，经外周血淋巴细胞染色体核型分析检查得到该患者核型为45，X，因此诊断为特纳综合征，又称先天性卵巢发育不良综合征，需进行激素治疗。
近日，广东省生殖医院刘晃副主任医师为代表的男科临床团队最新研究成果《Leydig cell metabolic disorder act as a new mechanism affecting for focal spermatogenesis in Klinefelter s
25日，陆军军医大学西南医院介绍，医院神经外科团队近日在国际权威期刊发表了名为《47，XXY染色体核型男孩成为首位X连锁肾上腺脑白质病男性携带者》的论文，文中首次发布了医院神经外科接诊的一例性染色体异常的特殊案例，一对兄弟同患遗传病但哥哥却没发病，专家团队最终发现哥哥的染色体比一
红网时刻7月22日讯（通讯员 洪雷）周先生（化名）带着外院精液检查及染色体结果来到长沙中信湘雅生殖与遗传专科医院男科门诊，男科医师对周先生进行了检查，查看了外院检查结果后告知，周先生精液中无精子的原因是患有一种克氏综合征的疾病。
上一篇我们讲到了遗传基因、DNA，基因的显隐性等，这一篇我们来讲讲人类染色体。 染色体是真核生物特有的构造，主要由双螺旋的去氧核糖核酸（DNA）和5种被称为组蛋白的蛋白质构成，是基因的主要载体，但不是唯一载体（如细胞质内的线粒体也有DNA）。
一根10厘米长的引产针针头从小腹扎入，引产药雷夫诺尔药水缓慢注射进体内，一贯自认为冷静理性的郑秋，在那一刻情绪终于崩溃，忍不住啜泣起来。肚子里的胎儿正在慢慢失去心跳，郑秋意识到，自己彻底失去了这个孩子。
近日，四川一名孕妇在产检时被查出胎儿患有嵌合型超雄综合征，引发网友对超雄综合征等相关话题的热议。什么是超雄综合征超雄综合征又叫47，XYY综合征，是常见的性染色体非整倍体异常之一，在男性中的比例达到1/ 1000左右。
近期，四川一怀孕25周的准妈妈产检时，发现胎儿被检出嵌合体超雄综合征（47，XYY综合征）。胎儿的去留引发了社会广泛关注和热议。“超雄染色体”的孩子天生是“坏种”？被传为带有“恶魔基因”的胎儿，要不要打掉？
