绿叶制药自主研发的创新制剂——注射用戈舍瑞林微球（商品名：百拓维）于2023年6月30日获得中国国家药品监督管理局批准，用于需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者。7月4日，百济神州与绿叶制药集团宣布，双方将正式就该产品商业化开展战略合作。
Novartis Pluvicto™ approved by FDA as first targeted radioligand therapy for treatment of progressive， PSMA positive metastatic castration-resistant prostate cancer;
2月13日，辉瑞宣布，TALAPRO-2 III期临床研究取得积极结果。该研究旨在评估口服聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂泰泽纳®（甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊）联合雄激素受体通路抑制剂（ARPI）恩扎卢胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的有效性和安全性。
本文来源：时代财经 作者：张羽岐第七届进博会开幕当天，11月5日，辉瑞对外宣布，其创新药甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊（商品名：泰泽纳）于日前获得国家药监局（NMPA）批准上市，其与恩扎卢胺联合用于治疗HRR（同源重组修复）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者，每日口
Bray， F. et al. Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA A Cancer J Clinicians caac.21834 doi:10.3322/caac.21834.
从第十四届上海泌尿肿瘤学术大会暨中国抗癌协会男性生殖系统肿瘤专委会年会传来消息，复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科叶定伟教授领衔团队发布的一项研究成果显示，我国自主研发的抗雄药物“瑞维鲁胺”，在晚期前列腺癌患者的治疗中表现出显著优势，成为该团队在破局中国前列腺癌患者生存困境路上的又一阶
前列腺癌(HSPC)是老年男性常见的恶性肿瘤，在世界范围内是男性第二大常见癌症，在欧美国家发病率极高，在高龄男性中发病率仅次于肺癌，在我国随着人口老龄化及生活水平的提高，前列腺癌的发病率和病死率均呈持续增长趋势。
新京报讯（记者王卡拉）11月2日晚间，海创药业发布公告，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的HP518片临床试验申请已获国家药监局批准。截至目前，该药已经在中国、澳大利亚、美国获批开展临床试验，国内外暂无同类产品获批上市。
本报记者 蒙婷婷3月23日，海创药业发布公告称，公司创新药德恩鲁胺（HC-1119软胶囊）的新药上市申请已获国家药品监督管理局（NMPA）受理。据悉，该新药拟用于经醋酸阿比特龙或多西他赛治疗失败，不可耐受或不适合多西他赛治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。
今日，中国国家药监局药品审评中心官网最新公示，诺华镥 特昔维匹肽注射液的新药上市申请获受理。公开资料显示，这是诺华研发的PSMA靶向放射性配体疗法Pluvicto，此前已于2022年3月获美国FDA批准治疗前列腺癌患者。
