快乐小孩变异的样子

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三岁＂儿子＂突变女孩父亲:这玩笑开大了啊
昨天下午，33岁的张先生站在窗口，看着天空飘着的雪子，心情很复杂。他想不通，自己养了3年的儿子小俊俊，怎么就“变”成女儿了?三年前，小俊俊出生在湖南老家的卫生院。当时家里人都看到了这个带“把”的娃，接生的医生也对张先生说：“恭喜你，是个儿子。
云浮在线
"他身上血管都爆出来，就像丧尸变异"解密重庆男孩变异之谜
虽然电影都是虚构的，但在我国重庆，却发生过这样一起与之类似的怪事。一位未成年男孩，莫名其妙的忽然晕倒。
zhangdarlin
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可爱宝宝变“鬼脸娃”，竟是无知妈妈好心酿错！请家庭引以为戒
3岁的威威似乎越长越丑了，嘴巴变大了，鼻孔朝天长，鼻梁越来越塌，偶尔露出的怪异表情吓坏人。威威还有个折腾的事儿，就是一周才拉一次大便，经常要使用药物才能排出来，大多数时候就是哭着拉出便血。被医生诊断为“鬼脸综合症”和便秘，是过量补钙导致。
阿瓜阿果
浙江8岁"快乐木偶"，天天笑容灿烂，父母却整日以泪洗面
江春兰洗完女儿尿湿的裤子，快步走进屋里，发现小若兮还保持着刚刚脱掉脏裤子的姿势。她正自顾自地傻笑，身上盖着自己刚刚帮她盖好的棉被，手边干净的裤子一动未动。
毒眼看见
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宝宝突变“小黄人”，妈妈懵了！医生：问题出在天天吃它
来源：钱江晚报每个家长都希望自己的宝宝能越来越好看，可有些宝宝原本白白净净的，但长大后，肤色却一天比一天暗沉，这究竟是咋回事？“孩子‘黄’成这样，是不是肝脏出问题了？”宁宁（化名）妈焦急地来到浙江省中西医结合医院（杭州市红十字会医院）省级名中医邵征洋的诊室求助。
环球网
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加油，小陈陈！7岁男孩基因突变身高停在3岁，父母陪伴跳绳追高
小陈陈今年七岁，但体型和身高却和三岁的小朋友一样。两岁时，家人发现他比同龄的小朋友要矮上四五厘米，就带着他去医院检查。直到今年10月，小陈陈被确诊为先天性基因突变，无法打生长激素。在医生的建议下，小陈陈的爸爸妈妈开始陪着他锻炼身体，跳绳、打篮球……7月到8月，小陈陈长高了2厘米。
长城新媒体—冀云
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仙桃男童基因变异，出生3年后，重症缠身，母亲整日以泪洗面
这几年，对于家住湖北省仙桃市长埫口镇潮愿村的代金全和林念两口子来说，生活就如坐上了过山车。儿子得了噬血细胞综合征以后，经济和精神上的压力，让他们内外交困、身心俱疲。
毒眼看见
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天使综合征——那些爱笑的孩子，背后隐藏着的，让人心碎的现实
但是，他们脸上总是挂着比平常孩子更多的微笑，上帝对他们开了一个不太友好的玩笑，他们带着一丝残缺降临在了人间，他们得了“天使综合症”。
杨雪飞爱科普
3岁男童基因突变引发罕见疾病，瘦成皮包骨，漂亮妈妈束手无策
陈申彩抱着儿子牛浩宇在康复室内等着做训练，周围病友家长的议论传进她的耳朵里，她低头看了看怀里只有17斤重的儿子，心如刀割。
乙图
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5岁男童患“自毁容貌综合征”：反复咬自己，家人24小时照顾防自残
为了救孩子，黄倩夫妻决定，要穷尽所有的努力来提高孩子的生命质量，为他寻找“重生”的机会。在丈夫的支持下，黄倩与友人发起成立了LNS患者服务组织、成立了LNS诊疗联盟，汇集国内几乎所有确诊过LNS的一线医生，他们要为自己的儿子以及同类的患者求医问药。黄倩、崔鹏（化名）和柒柒。
剥洋葱
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4岁小萝莉因基因突变，一住院就被下了病危，经历让父母不敢回忆
女儿患病后，我和妻子顶住一次次即将崩溃的压力，陪她度过黑天暗地迎来新生，没想到的是才4岁的女儿又用爱给我们上了生动的一课。
北疆记录者
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3岁8个月“男孩”身高118cm，阴毛都长出来了，以为只是早发育，没想到是……
人如其名，壮壮长的高高壮壮，才3岁8个月身高已经118cm，相当于6岁男孩的平均身高。像千千万万普通的家庭一样，壮壮一家在一个小县城里快乐平静地生活着。
都市快报橙柿互动
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基因突变孩子增多背后的神秘黑手可怜的孩子们
他们琢磨着，以前生的孩子多，可没怎么听说基因突变这档子事，现在孩子生得少了，基因突变的情况却冒出来了。
头条小旋风
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罕见病（二）：快乐木偶&天使综合征
快乐木偶综合征也叫天使综合征、安格曼综合征，是一种遗传异常所致的神经发育障碍性疾病，发病率约1/40000~1/10000。
朱晓珠
爱笑的小孩，关注罕见病系列之天使综合征
什么是天使综合征？天使综合征（Angelman syndrome）又称快乐提线木偶综合征，为遗传代谢病的一种。正如其名，患有这种疾病的宝宝表现为爱笑，而且是不分场合地大笑，另外还伴有智力低下、发育迟缓，部分患儿伴癫痫。发病率目前全世界天使宝宝有1.
泽桥医生
湖南宝妈生出“小猴子”，杂技团想购买肖像权，宝妈的回应太感人
从怀孕开始，每对父母就对未出世的孩子充满了期许，在众多期盼之中父母最大的心愿就是希望孩子平安出生，健康顺利的长大。然而不幸的是造化弄人，有些孩子自出生起就存在某种缺陷，无法和正常的孩子相提并论。
咕荐奇谈777
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初中男孩走路不稳眼睛还有黄绿色圆环？原来是基因突变引发罕见病
5月23日是国际肝豆关注日，陆军军医大学西南医院介绍，医院神经内科每年都会接诊肝豆核病变的患者，神经内科副主任医师胡俊提醒，肝豆核变性临床表现复杂，且误诊率较高，如果孩子出现走路不稳、做作业效率明显变慢、眼球出现黄绿色圆环等情况，应及时就诊，排除病因。
上游新闻
女婴屁股长“尾巴”！盘点返祖现象(组图)
编者按：近日仅半岁的一名女婴脊柱尾部长“尾巴”的照片在网络上曝光，经检查正式该名女婴的“尾巴”是由于药物过敏、电脑手机辐射以及病毒感染引起的，并非通常所说的返祖现象。
何恒凯
美国连体女婴分离变美女！连体婴是由一个受精卵分裂导致？
一对美国的连体女婴，在10个月大时接受分离手术，如今两个女孩已长成娇俏美少女，并从高中毕业。连体婴儿十分罕见，20万名婴儿中才会出现一对连体婴。尽管40%到60%的连体婴能够顺利出生，但其中35%的连体婴仅能生存一天。所以，这对美丽的连体婴姐妹是非常幸运的！
阿瓜阿果
微笑背后的遗传谜团：揭秘快乐木偶综合征
Angelman综合征（Angelman syndrom，AS）又称快乐木偶综合征，是由位于15号染色体qll-q13上的印记基因缺陷导致的一种神经发育性疾病，由英国儿科医师Harry Angelman于1965年发现。
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