极目新闻记者 周萍英特约通讯员 白菲斐通讯员 兰咏哲 王东云为积极配合襄阳市出生缺陷防控工作的开展，近日，湖北襄阳市妇幼保健院经多方努力，向“中国妇幼保健协会”积极争取了“脊髓性肌萎缩症（SMA）”“遗传性耳聋” 两种疾病各100个免费基因检测的名额。
现代快报讯（记者 龙秋利/文 刘畅/摄）“这里已建成亚洲规模最大的基因测序矩阵，汇聚了10亿多份门诊病例。”南京江北新区生物医药公共服务平台总经理阚苏立告诉记者。在国家健康医疗大数据（东部）中心数据资源汇聚展示大屏上，患者的就诊状态正在滚动更新，各家医院的监管动态也在实时播报。
为满足广大孕妇对产前筛查与诊断分子遗传新技术服务的需求，日前，六盘水市妇幼保健院精准医学检验中心取得分子遗传实验室资质，并于2月20日正式启动，在全市率先开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测（无创DNA）和地中海贫血基因检测技术，真正实现了院内样本不出市，采样、检测、出具报告全流
日前，北京地坛医院推出了涵盖25项的个体化药物基因检测服务，该服务聚焦于个体基因特性与药物疗效间的差异性，全方位优化给药方案，为临床精准施治提供坚实的科学依据，并为患者量身定制治疗方案。如何理解个体化药物基因检测？
湖南日报·新湖南客户端1月17日讯（通讯员 刘超 王灿）日前，湘潭市肿瘤基因检测2024年第一期专题培训会在湘潭市中心医院举行。该医院生殖与遗传中心经过多年努力，实现独立自主开展肿瘤基因检测项目，在全省地市级医院中走在前列。
4月19日，同济医院正式成立罕见病诊疗与研究中心，医院将投入科研基金，提升罕见病诊治效率。遗传代谢罕见病、离子通道病、儿童肾脏罕见病、自身免疫性脑炎、运动障碍罕见病、性激素异常相关罕见病以及眼科、皮肤科、康复、药学、影像诊断等24个分中心汇集综合大医院相关专业领域权威专家，精确罕见病的诊断及治疗。
来源：台海网昨日，厦门市启动新型结直肠癌免费筛查项目。取少许粪便，就能通过基因检测筛查结直肠癌。该项目由厦门大学附属中山医院牵头，全市共6家医院、16家社区卫生服务中心（卫生院）参与，首批共1万个免费筛查名额，预计1个月内完成。
“同样的药，为什么别人吃了有效，我却一点效果都没有？”近日，在清徐县人民医院就诊的王大爷，满脸疑惑地向医生询问。医生解释道，每个人的基因序列都是独一无二的，这导致了不同个体对相同药物的反应可能存在显著差异。在医生的建议下，王大爷接受了药物基因检测。
原标题：全省首家门急诊基因检测中心成立冬季是急性呼吸道感染的高发季节，为了能给患者快速而精准有效地抗感染治疗，日前，安医大一附院南区成立了全省首家门急诊基因检测中心，通过引进快速核酸检测技术，针对肺炎支原体、肺炎衣原体、腺病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒等常见呼吸
红网时刻新闻12月18日讯（通讯员 刘沁）近日，湖南省妇幼保健院医学遗传科参与中国妇幼保健协会组织的脊髓性肌萎缩症（SMA）出生缺陷综合防控项目，可对符合以下条件的1600名育龄女性提供免费的SMA基因筛查。生娃前，这项检查很重要！什么是SMA？
大小新闻客户端11月8日讯（芝罘融媒记者 王睿 通讯员 牟雪辉 摄影报道）为进一步推动肿瘤基因检测技术和药物研究的发展，加强产学研合作，提高我区肿瘤防治领域的整体水平，近日，“山东省肿瘤基因检测技术应用示范中心芝罘分中心”“山东省药物研究院芝罘区妇幼产学研基地”揭牌仪式在芝罘区妇
