新京报讯 据中国科学院消息，近日，中国科学院院士、杭州医学研究所研究员谭蔚泓领衔，研究员刘湘圣、谢斯滔等组成的团队与杭州医学所眼科研究中心、温州医科大学教授吴文灿团队联合研发的创新药物——核酸适体偶联药物（ApDC）成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿药认定。
来源：人民日报 由我国研究团队耗时8年研发的一款脑细胞保护创新药去年底获批上市，用于改善急性缺血性脑卒中所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍；上海浦东新区两款创新药近日获批上市，分别用于卵巢癌和成人2型糖尿病治疗……国家药监局数据显示，2024年，我国批准上市的创新药达48
来源：中国新闻网 中新网北京12月28日电 (记者 孙自法)中国科学院12月28日发布消息说，中国科学家团队自主研发、用于眼部肿瘤罕见病治疗的创新药物——核酸适体偶联药物(Aptamer Drug Conjugate，ApDC)，近日成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药
2024年12月1日，我国医药创新领域又有新突破：由中国研究者创新发现、自主研发的脑细胞保护创新药先必新®舌下片获批上市。它便捷的给药方式，方便卒中患者居家使用，未来更有望成为卒中急救用药，减少因卒中致残的人数，有效助力国家“百万减残”工程。
1月21日，“华山感染”微信公众号透露，近日，国家传染病医学中心，复旦大学附属华山医院张文宏团队在感染病领域顶刊《Clinical Microbiology and Infection》（中科院1区，IF=10.
在刚刚结束不久的第四届BEYOND EXPO国际科技创新博览会的生命科学峰会上，记者获悉，当前中国生物医药行业的蓬勃发展，多款创新药物不断出海。同时研究型医院成为创新关键力量，推动中国从追赶到引领生物医药创新。
9月2日，先声药业宣布，其脑卒中在研创新药先必新舌下片（依达拉奉右莰醇舌下片）获得了美国食品药品监督管理局（FDA）“突破性疗法认定”，用于治疗急性缺血性脑卒中（AIS）。据悉，这是全球脑卒中治疗领域首个被FDA认定为突破性疗法的创新药。
“华山感染”微信公众号消息，近日，国家传染病医学中心，复旦大学附属华山医院张文宏团队在感染病领域顶刊《Clinical Microbiology and Infection》（中科院1区，IF=10.9）上发表了一项研究。
芝加哥当地时间5月31日，2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会正式开幕。作为国际肿瘤学领域最权威、最具影响力的年度盛会之一，全球顶尖专家齐聚于此，探讨、分享当前国际最前沿的肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。恒瑞医药已连续14年携重磅研究成果亮相ASCO年会。
对此，南方医科大学南方医院国家药物临床试验机构办主任、中国药学会药物临床评价研究专委会主委、CCHRPP创建者许重远近日在“‘新’质驱动构建临研新势力 ClinChoice昆翎中青年论坛”上指出，过去，临床研发工作主要聚焦在上游，包括发现活性化合物及合成、靶点确证，然后进入临床阶段。
新京报讯 由中国研究者创新发现、自主研发的脑细胞保护创新药依达拉奉右莰醇舌下片（先必新舌下片）12月1日获批上市，其便捷的给药方式，方便卒中患者居家使用，有望成为卒中急救用药。卒中俗称“中风”，是我国居民致死致残的首位原因。
今年9月8日，在美国召开的全球肺癌大会上，中国药企康方生物研发的抗肿瘤新药依沃西注射液，“头对头”三期临床研究数据揭晓，疗效击败当下全球“药王”默沙东K药，全场沸腾，成为会上壮观的一幕。次日，在该公司召开的电话投资者交流会，全球众多投资者蜂拥而至，电话会开头一度宕机了十几分钟。
日前，位于保税区域的上海跃赛生物科技有限公司（以下简称“跃赛生物”)自主研发的针对帕金森病的iPSC来源细胞药物产品UX-DA001注射液（人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液）获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的临床试验默示许可，成功进入临床试验阶段，这也标志着中国第
