来源：【重庆日报网】3月8日，在重庆市妇幼保健院举办的重庆市第二届妇幼健康公益文化节上，重庆日报记者获悉，该院冉家坝院区新建了产前诊断中心实验室，主要开展染色体检查，以筛查常见染色体数目异常及大片段结构异常，这为胎儿宫内干预及出生后干预提供了重要依据。
广州中医药大学一附院微信订阅号【检视界】专栏，逢周日推送!某青春期女性患者因适龄而无月经来就诊，患者发育迟缓、身材矮小、第二性征不发育，经外周血淋巴细胞染色体核型分析检查得到该患者核型为45，X，因此诊断为特纳综合征，又称先天性卵巢发育不良综合征，需进行激素治疗。
这么问或许有些残忍，毕竟我们都相信人是环境的产物，更相信学校教育和家庭教育的力量，但是从生理角度来说，如果父母的染色体出现了异常，那么孩子的确有携带非正常基因的可能，这种异于常人的基因在一定概率上会使得他们呈现出暴戾、人格发育偏离等特征。
流言：XYY染色体异常的胎儿是“天生坏种”，长大后更容易成为罪犯。真相：“天生坏种”的说法并无科学依据，所谓“犯罪染色体”的说法也站不住脚。“超雄综合征”指男性在正常22对常染色体和一对性染色体的基础上多出来了一个Y染色体，在男性婴儿中，该病发病率约为千分之一。
人类有23对染色体，其中一对是性染色体，决定着我们的性别，XX是女性，XY是男性。山东大学附属儿童医院儿科医学研究所主任刘毅告诉齐鲁晚报·齐鲁壹点记者， 目前XYY综合征患者染色体核型主要为单体型47 XYY和嵌合体型46 XY/47 XYY、45 X/47 XYY两类。
澎湃新闻记者 陆玫 通讯员 王蕊25岁的浙江姑娘萍萍（化名）因为一次扭伤，在医院被意外查出染色体核型结果为“46XY”——也就是说，从出生就被认为是女孩、已经结婚的萍萍在染色体生物学上属于男性。3月10日，澎湃新闻（www.thepaper.
最近大家可能关注到一个事，有位孕妇在做孕检时，发现胎儿的Y染色体多了一条，是XYY型，学名是Jacobs综合征（超雄不是一个规范的名字）。留不留下这个孩子应该是孕妇本人和遗传咨询专家之间的事情，围观者们可以好奇一下，减数分裂哪一个时期异常导致出现XYY型的异常受精卵？
25岁的浙江姑娘萍萍（化名）前段时间不小心把脚扭了，在当地医院拍了个X片。这张X片就像打开了潘多拉魔盒似的，骨科医生看完X片让她去找内分泌科专家。内分泌科专家却让她查下染色体，染色体显示结果为“46XY”。这意味着作为女性生活了25年的她，染色体核型却是个男性。
