前几天和朋友聊天，她说，感觉现在自闭症孩子越来越多了，也不知道是怎么回事，挺可怕的!我和她说，作为过来人，我认为不管孩子的自闭症诊断或轻或重，家长尽量乐观，把孩子当作有特殊需要的正常孩子来养，孩子一般都能进步!
近日，由巴塞尔大学生物中心的研究人员发表在《Nature》上的一篇名为“Rescue of oxytocin response and social behaviour in a mouse model of autism”的文章，首次揭示了神经胶质素-3基因的突变会通过影响大脑奖赏系统神经元中蛋白质合成的平衡，从而破坏大脑奖赏系统神经元中催产素的信号传导途径。
记者 刘通2024年4月2日是第17个世界孤独症日，今年的宣传主题为“全生涯服务，全方位关爱”。4月1日，在世界孤独症日到来之际，山东省精神卫生中心儿少医学中心副主任医师殷爱华做客“心灵驿站”直播间，与大家一起分享了孤独症宝宝的早期诊断与治疗方案。
中新网北京4月25日电 (记者 孙自法)国际著名学术期刊《自然》最新发表一篇药物发现论文称，研究人员开发出一种潜在基因修正疗法，可在大脑类器官(基于干细胞的模型)和类组装体中测试严重神经发育疾病蒂莫西综合征(Timothy syndrome)。
来源：【首都儿科研究所】10月16日，国际高影响杂志《The American Journal of Human Genetics》在线发表了首都儿科研究所遗传学研究室陈晓丽研究员课题组最新研究成果“MARK2 variants cause autism spectrum dis
荆楚网（湖北日报网）讯（通讯员 王君、李季、陈文）将健康人群大便中的菌群移植到患者肠道内，不仅能治疗肠道疾病，还能打败耐药的超级细菌，甚至对肠道以外如脑部神经疾病、代谢性疾病等其中就包括抑郁症、焦虑症以及自闭症等神经精神类疾病有着意想不到的效果。
一直与自闭症致病基因较劲的仇子龙又有了新突破。自闭症患儿被称为“星星的孩子”，患者表现出严重程度不同的社交障碍以及重复刻板行为。我国对于6-12岁孤独症儿童患病率的统计显示，男孩约为0.44%~0.95%，女孩约为0.12%~0.30%。
揭秘易感基因黄疸、自闭症可能是遗传？黄疸和自闭症是儿童时期常见的健康问题。一般人可能很少考虑它们与遗传疾病有关，但有一些儿童疾病与易感基因紧密相连。什么是易感基因？易感基因是指在一定环境刺激下，某些基因类型的个体相较于其他人更容易患病。
参考文献:“Tbx1 杂合小鼠大脑中高度分界的结构改变和社会激励学习受损”作者:Takeshi Hiramoto、Akira Sumiyoshi、Risa Kato、Takahira Yamauchi、Takeshi Takano、Gina Kang、Marisa Esparza、Bailey Matsumura、Lucas J. Stevens， Yukiko J. Hiroi、Takaki Tanifuji、Rie Ryoke、Hiroi Nonaka、 Akihiro Machida、Kensaku Nomoto、Kazutaka Mogi、Takefumi Kikusui、Ryuta Kawashima 和 Noboru Hiroi，2024 年 10 月 27 日，分子精神病学。
科技日报记者 张梦然凭借类器官和遗传学的革命性结合系统，科学家现在可在人脑类器官中全面测试多个突变的影响，识别出脆弱的细胞类型和基因调控网络，而这正是治疗自闭症谱系障碍的基础。这一成果为了解最复杂的人类大脑疾病提供了前所未有的创新途径，并为临床研究带来了希望。
儿子刚满2岁时，按照每半年一次的惯例带他去做常规性体检，当体检结果出来，仔仔细细看着各项检查结果，自我感觉儿子生长发育地很健康很正常，令人意想不到地的是医生说小孩有点孤独症倾向，儿子从进门到出门，从不主动看人，眼神无任何交流，给人一种很冷漠的感觉，再者这都2岁了还不会说话。
