如果采用刺激物，则可在实验前三天腹腔注射3%巯基乙醇酸钠每只2 mL，获得的巨噬细胞数要多一些。1000 rpm离心5 min后，用含双抗的RPMI 1640培养基洗涤一次，再次离心，重悬细胞于含10%小牛血清的RPMI 1640培养液中，如果是作为饲养细胞使用，则选择相应的培养液。
【实验目的】掌握光学显微镜下动物细胞的基本形态，了解细胞形态结构与功能的相适应性；初步掌握临时制片和显微绘图的方法。【实验原理】细胞的形态结构与其功能相适应是细胞的共同特性，在分化程度较高的细胞中更为明显，这种相适应性是生物漫长进化过程中形成的。
在阵阵规律的“打印”声中，装有红色和白色“生物墨水”的打印喷头来回移动，白色托盘里方块形状的“猪肉”逐渐变厚，色泽诱人……走进南京农业大学肉品质量控制与新资源创制全国重点实验室，科研人员正在开展3D生物打印细胞培养肉研究。
细胞培养是指在体外模拟体内环境，使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。细胞培养技术是细胞生物学研究方法中重要和常用技术，通过细胞培养既可以获得大量细胞，又可以借此研究细胞的信号转导、细胞的合成代谢、细胞的生长增殖等。
用镊子把刚才置于保温杯的冻存管取出，并立即放入上述准备好的水浴中，用镊子镊好冻存管，快速沿着容器内壁转圈，细胞未冻融时切勿取出观察，细胞冻融时间一般为1-2 min，如果超过2min仍未冻融，应弃用该管细胞，冻融后立即用70%酒精消毒该冻存管，然后立即放入超净工作台中;
