如果采用刺激物，则可在实验前三天腹腔注射3%巯基乙醇酸钠每只2 mL，获得的巨噬细胞数要多一些。1000 rpm离心5 min后，用含双抗的RPMI 1640培养基洗涤一次，再次离心，重悬细胞于含10%小牛血清的RPMI 1640培养液中，如果是作为饲养细胞使用，则选择相应的培养液。
【实验目的】掌握光学显微镜下动物细胞的基本形态，了解细胞形态结构与功能的相适应性；初步掌握临时制片和显微绘图的方法。【实验原理】细胞的形态结构与其功能相适应是细胞的共同特性，在分化程度较高的细胞中更为明显，这种相适应性是生物漫长进化过程中形成的。
在阵阵规律的“打印”声中，装有红色和白色“生物墨水”的打印喷头来回移动，白色托盘里方块形状的“猪肉”逐渐变厚，色泽诱人……走进南京农业大学肉品质量控制与新资源创制全国重点实验室，科研人员正在开展3D生物打印细胞培养肉研究。
细胞培养是指在体外模拟体内环境，使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。细胞培养技术是细胞生物学研究方法中重要和常用技术，通过细胞培养既可以获得大量细胞，又可以借此研究细胞的信号转导、细胞的合成代谢、细胞的生长增殖等。
用镊子把刚才置于保温杯的冻存管取出，并立即放入上述准备好的水浴中，用镊子镊好冻存管，快速沿着容器内壁转圈，细胞未冻融时切勿取出观察，细胞冻融时间一般为1-2 min，如果超过2min仍未冻融，应弃用该管细胞，冻融后立即用70%酒精消毒该冻存管，然后立即放入超净工作台中;
过程:离体的植物器官、组织或细胞 ―→愈伤组织 ―→试管苗 ―→植物体。概念:在实验室工厂化生产的条件下，将组织培养过程中形成的愈伤组织或其他易分散的组织置于液体培养基中，进行悬浮培养，得到分散游离的悬浮细胞，通过继代培养使细胞增殖，从而获得大量的细胞群体的一种技术。
